ਖ਼ਬਰਾਂ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ।ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਸੀਮਿਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ।ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)।ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ ਜਾਵਾ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਰੈਂਡਰ ਕਰਾਂਗੇ।
ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਸਮਾਈ, ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਫੋਟੋਸਟੈਬਿਲਟੀ, ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਸਪੀਸੀਜ਼ (ਆਰ.ਓ.ਐਸ.) ਦੀ ਘੱਟ ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ, ਅਤੇ ਆਰ.ਓ.ਐੱਸ. ਦੀ ਏਕੀਕਰਣ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਬੁਝਾਉਣ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਵਿੱਚ Ru(II)-ਅਰੀਨ ਆਰਗੇਨੋਮੈਟਲਿਕ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੇ ਇੱਕ ਨੇੜੇ-ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ (NIR) ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ ਫੋਟੋਸੈਂਸਟਾਈਜ਼ਰ (RuDA) ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਆਰਯੂਡੀਏ ਕੇਵਲ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਸਿੰਗਲਟ ਆਕਸੀਜਨ (1O2) ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਿੰਗਲ-ਟ੍ਰਿਪਲੇਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਰਾਸਓਵਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ 1O2 ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਲਾਈਟ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਤਹਿਤ, RuDA 16.4% (FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇੰਡੋਕਾਇਨਾਈਨ ਗ੍ਰੀਨ: ΦΔ=0.2%) ਦੀ 1O2 ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ ਅਤੇ 24.2% (ਵਪਾਰਕ ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋਰੋਡਜ਼) ਦੀ ਉੱਚ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।: 21.0%, ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋਸ਼ੈਲ: 13.0%)।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੰਗੀ ਬਾਇਓਕੰਪਟੀਬਿਲਟੀ ਵਾਲੇ RuDA-NPs ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ 95.2% ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਫੋਟੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਦੌਰਾਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟਿਊਮਰ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇਕੱਤਰੀਕਰਨ-ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੀ ਫੋਟੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਨੁਕੂਲ ਫੋਟੋਫਿਜ਼ੀਕਲ ਅਤੇ ਫੋਟੋ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰਣਨੀਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਰਵਾਇਤੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਫੋਟੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ (ਪੀਡੀਟੀ) ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇੱਕ ਆਕਰਸ਼ਕ ਇਲਾਜ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਾਇਦਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਹੀ ਸਪੈਟੀਓਟੇਮਪੋਰਲ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰਤਾ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ 1,2,3 ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨਾ।ਰੋਸ਼ਨੀ ਕਿਰਨਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਸਪੀਸੀਜ਼ (ROS) ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ/ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ 4,5 ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੋਰਿਨ, ਪੋਰਫਾਈਰਿਨ, ਅਤੇ ਐਂਥਰਾਕੁਇਨੋਨ, ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ-ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਸਮਾਈ (ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ <680 nm) ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂਆਂ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੇਲਾਨਗਲੋਬਿਨ) ਦੇ ਤੀਬਰ ਸਮਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰੌਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ ਮਾੜੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦ੍ਰਿਸ਼ਮਾਨ ਖੇਤਰ 6,7. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੋਰਿਨ, ਪੋਰਫਾਈਰਿਨ, ਅਤੇ ਐਂਥਰਾਕੁਇਨੋਨ, ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ-ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਸਮਾਈ (ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ <680 nm) ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂਆਂ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੇਲਾਨਗਲੋਬਿਨ) ਦੇ ਤੀਬਰ ਸਮਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰੌਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ ਮਾੜੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦ੍ਰਿਸ਼ਮਾਨ ਖੇਤਰ 6,7. Однако большинство обычных фотосенсибилизаторов, таких как хлорины, порфирины и антрахиноны, обладают относительно коротковолновым поглощением (частота < 680 нм), что приводит к плохому проникновению света из-за интенсивного поглощения биологических молекул (например, гемоглобина и меланина) в видимая область6,7. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਮ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੋਰਿਨ, ਪੋਰਫਾਈਰਿਨ ਅਤੇ ਐਂਥਰਾਕੁਇਨੋਨਸ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਛੋਟੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਸਮਾਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (<680 nm) ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਦਿਖਣਯੋਗ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਮੇਲੇਨਿਨ) ਦੇ ਤੀਬਰ ਸਮਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾੜੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦਾ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।然而, 多数 多数 氢 和 波长 蒽醌, 具有 多数 多数 短 的 波长, 具有 相对 较 短 的 波长 波长 (频率 <680 ਐਨ.ਐਮ.), 因此 由于 对 生物 黑色素 ਉਚਾਰਨ 的 的 强烈,导致光穿透性差.然而, 大吸收 吸收 吸收 吸收 吸收 吸收 HI导致光穿透性差. Однако большинство традиционных фотосенсибилизаторов, таких как хлорины, порфирины и антрахиноны, имеют относительно коротковолновое поглощение (частота < 680 нм) из-за сильного поглощения биомолекул, таких как гемоглобин и меланин, что приводит к плохому проникновению света. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੋਰਿਨ, ਪੋਰਫਾਈਰਿਨ ਅਤੇ ਐਂਥਰਾਕੁਇਨੋਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਮੇਲਾਨਿਨ ਵਰਗੇ ਬਾਇਓਮੋਲੀਕਿਊਲਸ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਸਮਾਈ ਕਾਰਨ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਛੋਟੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਸਮਾਈ (ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ <680 nm) ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਾੜੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਦਿਖਣਯੋਗ ਖੇਤਰ 6.7.ਇਸ ਲਈ, ਨੇੜੇ-ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ (NIR) ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਜੋ ਕਿ 700-900 nm "ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਵਿੰਡੋ" ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ।ਕਿਉਂਕਿ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਰੋਸ਼ਨੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਲੀਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਡੂੰਘੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਅਤੇ ਘੱਟ ਫੋਟੋਡਮੇਜ 8,9 ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੌਜੂਦਾ NIR-ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾੜੀ ਫੋਟੋਸਟੈਬਿਲਟੀ, ਘੱਟ ਸਿੰਗਲਟ ਆਕਸੀਜਨ (1O2) ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ, ਅਤੇ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ 1O2 ਕੁੰਜਿੰਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ 10,11 ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਦੇ ਫੋਟੋਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਫੋਟੋ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਹੁਣ ਤੱਕ ਕਈ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਐਨਆਈਆਰ-ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਨੇ 1O212,13,14 ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਜਦੋਂ 800 nm ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੀ ਰੋਸ਼ਨੀ ਨਾਲ ਕਿਰਨੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਫੋਟੌਨ ਊਰਜਾ ਨੇੜੇ-IR ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਦੀ ਹੈ।ਟ੍ਰਾਈਫੇਨਾਈਲਾਮਾਈਨ (ਟੀਐਫਏ) ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਦਾਨੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਤੇ [1,2,5]ਥਿਆਡੀਆਜ਼ੋਲ-[3,4-i]ਡਿਪਾਈਰੀਡੋ[ਏ,ਸੀ]ਫੇਨਾਜ਼ੀਨ (ਟੀਡੀਪੀ) ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਸਵੀਕਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਡੋਨਰ-ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ (DA) ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਲਾਸ ਨੂੰ ਰੰਗਦਾ ਹੈ। ਰੰਗਾਂ ਦੇ, ਨੇੜੇ-ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨੇੜੇ-ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਬਾਇਓਇਮੇਜਿੰਗ II ਅਤੇ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਥੈਰੇਪੀ (ਪੀਟੀਟੀ) ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਤੰਗ ਬੈਂਡਗੈਪ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡੀਏ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪੀਡੀਟੀ ਲਈ ਨੇੜੇ-ਆਈਆਰ ਉਤੇਜਨਾ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਪੀਡੀਟੀ ਲਈ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਵਜੋਂ ਘੱਟ ਹੀ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਹ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਦੀ ਇੰਟਰਸਿਸਟਮ ਕਰਾਸਿੰਗ (ਆਈਐਸਸੀ) ਦੀ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ 1O2 ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।ISC ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਰਣਨੀਤੀ ਭਾਰੀ ਪਰਮਾਣੂ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੈਵਿਕ ਮੋਇਟੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਕੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਦੇ ਸਪਿਨ-ਔਰਬਿਟ ਕਪਲਿੰਗ (SOC) ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਕੁਝ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ19,20.ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਨੇ ਅਣੂ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਤਲ-ਅੱਪ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ, 21,22 ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ: (1) ਸਵੈ-ਇਕੱਠੇ ਹੋਏ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਬਨ ਬਣਤਰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਓਵਰਲੈਪਿੰਗ ਔਰਬਿਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਊਰਜਾ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਸੰਘਣੀ ਵੰਡ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਸਮਾਨ।ਇਸਲਈ, ਲੋਅਰ ਸਿੰਗਲਟ ਐਕਸਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ (S1) ਅਤੇ ਗੁਆਂਢੀ ਟ੍ਰਿਪਲਟ ਐਕਸਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ (Tn) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਊਰਜਾ ਮੈਚ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ISC ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 23, 24 ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ।(2) Supramolecular ਅਸੈਂਬਲੀ ਇੰਟਰਾਮੋਲੀਕੂਲਰ ਮੋਸ਼ਨ ਲਿਮਿਟੇਸ਼ਨ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ (RIM) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗੈਰ-ਰੇਡੀਏਟਿਵ ਆਰਾਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗੀ, ਜੋ ISC ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 25, 26 ਨੂੰ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।(3) ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ ਅਸੈਂਬਲੀ ਮੋਨੋਮਰ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪਤਨ ਤੋਂ ਬਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਫੋਟੋਸਟੈਬਿਲਟੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਉਪਰੋਕਤ ਫਾਇਦਿਆਂ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਸਿਸਟਮ PDT ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਵਿਕਲਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
Ru(II)-ਅਧਾਰਿਤ ਕੰਪਲੈਕਸ 28,29,30,31,32,33,34 ਵਿਲੱਖਣ ਅਤੇ ਆਕਰਸ਼ਕ ਜੈਵਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਤਸਾਹਿਤ ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਅਤੇ Ru(II)-ਅਧਾਰਿਤ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀਆਂ ਟਿਊਨੇਬਲ ਫੋਟੋਫਿਜ਼ਿਕ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ Ru(II)-ਅਧਾਰਿਤ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ 35,36,37,38,39,40 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਫਾਇਦੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਉਦਾਹਰਨ ਰੂਥੇਨਿਅਮ (II) ਪੌਲੀਪਾਈਰੀਡਿਲ ਕੰਪਲੈਕਸ TLD-1433 ਹੈ, ਜੋ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਹਮਲਾਵਰ ਬਲੈਡਰ ਕੈਂਸਰ (NMIBC) 41 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਵਜੋਂ ਪੜਾਅ II ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਰੂਥੇਨਿਅਮ (II) ਐਰੀਨ ਆਰਗਨੋਮੈਟਾਲਿਕ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਏਜੰਟਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਅਤੇ ਸੋਧ ਦੀ ਸੌਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ42,43,44,45।Ru(II)-ਅਰੀਨ ਆਰਗਨੋਮੈਟਾਲਿਕ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀਆਂ ਆਇਓਨਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਆਮ ਘੋਲਨ ਵਿੱਚ DA ਕ੍ਰੋਮੋਫੋਰਸ ਦੀ ਮਾੜੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਗੋਂ DA ਕ੍ਰੋਮੋਫੋਰਸ ਦੇ ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Ru(II)-ਏਰੇਨਸ ਦੇ ਆਰਗਨੋਮੈਟਾਲਿਕ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀ ਸੂਡੋਕੈਟੇਡ੍ਰਲ ਅੱਧ-ਸੈਂਡਵਿਚ ਬਣਤਰ, DA-ਕਿਸਮ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਫੋਰਸ ਦੇ H-ਇਕਤਰੀਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੈੱਡਸ਼ਿਫਟਡ ਅਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ ਬੈਂਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੇ-ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, Ru(II)-ਅਰੀਨ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨੁਕਸਾਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘੱਟ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਮਾੜੀ ਬਾਇਓ-ਉਪਲਬਧਤਾ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਏਰੇਨ-ਰੂ (II) ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀ ਵਿਵੋ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਨੂੰ ਭੌਤਿਕ ਐਨਕੈਪਸੂਲੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਸਹਿ-ਸਹਿਯੋਗੀ ਸੰਜੋਗ ਦੁਆਰਾ ਬਾਇਓਕੰਪੈਟੀਬਲ ਪੋਲੀਮਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰੂਥੇਨਿਅਮ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਨੂੰ ਐਨਕੈਪਸੂਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਦੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ DAD ਕ੍ਰੋਮੋਫੋਰ ਅਤੇ Ru(II)-ਅਰੀਨ ਮੋਇਟੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਤਾਲਮੇਲ ਬਾਂਡ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ NIR ਟਰਿੱਗਰ ਦੇ ਨਾਲ Ru(II)-arene (RuDA) ਦੇ DA-ਸੰਯੁਕਤ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਪਰਿਣਾਮਸ਼ੁਦਾ ਕੰਪਲੈਕਸ ਗੈਰ-ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਲੋਸੁਪਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਵੇਸਿਕਲ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, supramolecular ਅਸੈਂਬਲੀ ਨੇ RuDA ਨੂੰ ਪੌਲੀਮੇਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਇੰਟਰਸਿਸਟਮ ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ-ਓਵਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਨਿਵਾਜਿਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ISC ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਕਿ PDT (Fig. 1A) ਲਈ ਬਹੁਤ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ।ਟਿਊਮਰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਵੋ ਬਾਇਓਕੰਪਟੀਬਿਲਟੀ ਵਿੱਚ, ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ.-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪਲੂਰੋਨਿਕ F127 (PEO-PPO-PEO) ਨੂੰ RuDA-NP ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ (ਚਿੱਤਰ 1B) ਬਣਾਉਣ ਲਈ RuDA47,48,49 ਨੂੰ ਐਨਕੈਪਸੂਲੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਕੁਸ਼ਲ PDT/ ਡੁਅਲ- ਮੋਡ PTT ਪ੍ਰੌਕਸੀਕੈਂਸਰ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ (ਚਿੱਤਰ 1C) ਵਿੱਚ, ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਪੀਡੀਟੀ ਅਤੇ ਪੀਟੀਟੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਐਮਡੀਏ-ਐਮਬੀ-231 ਟਿਊਮਰਾਂ ਨਾਲ ਨਗਨ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ RuDA-NP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਕੈਂਸਰ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ RuDA ਦੇ ਫੋਟੋਫਿਜ਼ੀਕਲ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਦਾ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟਾਂਤ, NIR-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ PDT ਅਤੇ PTT ਲਈ B RuDA-NPs ਅਤੇ C RuDA-NPs ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ।
ਰੂਡਾ, ਟੀਪੀਏ ਅਤੇ ਟੀਡੀਪੀ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 1 (ਚਿੱਤਰ 2A) ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਵਿਧੀ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ RuDA ਨੂੰ 1H ਅਤੇ 13C NMR ਸਪੈਕਟਰਾ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਪ੍ਰੇ ਆਇਓਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ, ਅਤੇ ਐਲੀਮੈਂਟਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ਪੂਰਕ ਅੰਕੜੇ 2-4) ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ).ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸਿੰਗਲਟ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ RuDA ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਘਣਤਾ ਅੰਤਰ ਨਕਸ਼ਾ ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ-ਨਿਰਭਰ ਘਣਤਾ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਥਿਊਰੀ (TD-DFT) ਦੁਆਰਾ ਗਣਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਘਣਤਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਈਫੇਨਾਈਲਾਮਾਈਨ ਤੋਂ ਫੋਟੋਐਕਸੀਟੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੀਡੀਪੀ ਸਵੀਕਰ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਚਲੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਆਮ ਇੰਟਰਾਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ (CT) ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਧਾਤੂ ਦਾ ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚਾ। DMF ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਨੁਪਾਤਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਧਾਤ ਦਾ ਅਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ ਸਪੈਕਟਰਾ।C 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਲਾਈਟ ਦੇ 0.5 W cm-2 'ਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ RuDA (800 nm) ਅਤੇ ICG (779 nm) ਦੇ ਸਧਾਰਣ ਸਮਾਈ ਮੁੱਲ।D 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ 0.5 W/cm2 ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਧੀਨ DMF/H2O ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ 1O2 ਦੇ RuDA-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ABDA ਦਾ ਫੋਟੋਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਐਬਸਟਰੈਕਟ-ਯੂਵੀ-ਦਿੱਖ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਨੁਪਾਤਾਂ ਵਿੱਚ DMF ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਧਾਤੂ ਦੀਆਂ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।2B, RuDA DMF ਵਿੱਚ 600 ਤੋਂ 900 nm ਤੱਕ ਸਮਾਈ ਬੈਂਡਾਂ ਨੂੰ 729 nm 'ਤੇ ਅਧਿਕਤਮ ਸਮਾਈ ਬੈਂਡ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪਾਣੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਣ ਨਾਲ ਧਾਤੂ ਦੀ ਸਮਾਈ ਅਧਿਕਤਮ 800 nm ਤੱਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲਾਲ ਸ਼ਿਫਟ ਹੋ ਗਈ, ਜੋ ਕਿ ਅਸੈਂਬਲ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਧਾਤੂ ਦੇ J-ਇਕਤਰੀਕਰਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੌਲਵੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ RuDA ਦਾ ਫੋਟੋਲੂਮਿਨੇਸੈਂਸ ਸਪੈਕਟਰਾ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 6 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। RuDA CA ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਕਾਸੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ NIR-II ਲੂਮਿਨਿਸੈਂਸ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਕ੍ਰਮਵਾਰ CH2Cl2 ਅਤੇ CH3OH ਵਿੱਚ 1050 nm.RuDA ਦੀ ਵੱਡੀ ਸਟੋਕਸ ਸ਼ਿਫਟ (ਲਗਭਗ 300 nm) ਉਤਸਾਹਿਤ ਰਾਜ ਦੀ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਊਰਜਾ ਵਾਲੇ ਉਤਸਾਹਿਤ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।CH2Cl2 ਅਤੇ CH3OH ਵਿੱਚ ਧਾਤੂ ਦੀ ਲੂਮਿਨਿਸੈਂਸ ਕੁਆਂਟਮ ਪੈਦਾਵਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 3.3 ਅਤੇ 0.6% ਹੋਣ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੀਥੇਨੌਲ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (5/95, v/v) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ, ਨਿਕਾਸ ਦੀ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਰੈੱਡਸ਼ਿਫਟ ਅਤੇ ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ (0.22%) ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇਖੀ ਗਈ, ਜੋ ਕਿ ਧਾਤੂ ਦੇ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। .
ORE ਦੀ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੀਥੇਨੌਲ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ORE ਵਿੱਚ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਰਲ ਪਰਮਾਣੂ ਬਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (AFM) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।ਜਦੋਂ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ 80% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ, ਤਾਂ ਕੋਈ ਸਪਸ਼ਟ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 7)।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਵਿੱਚ 90-95% ਤੱਕ ਹੋਰ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਛੋਟੇ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ, ਜੋ ਕਿ ਧਾਤੂ ਦੀ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਕਿਰਨਾਂ ਨੇ ਜਲਮਈ ਵਿੱਚ RuDA ਦੀ ਸਮਾਈ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਹੱਲ (ਚਿੱਤਰ 2C ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 8)।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਇੰਡੋਸਾਇਨਾਈਨ ਗ੍ਰੀਨ (ਆਈਸੀਜੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ) ਦੀ ਸਮਾਈ 779 nm 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟ ਗਈ, ਜੋ RuDA ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫੋਟੋਸਟੈਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, PBS (pH = 5.4, 7.4 ਅਤੇ 9.0), 10% FBS ਅਤੇ DMEM (ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼) ਵਿੱਚ RuDA-NPs ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿੰਦੂਆਂ 'ਤੇ ਯੂਵੀ-ਦਿੱਖ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 9 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪੀਬੀਐਸ ਵਿੱਚ ਪੀਐਚ 7.4/9.0, ਐਫਬੀਐਸ ਅਤੇ ਡੀਐਮਈਐਮ ਵਿੱਚ RuDA-NP ਸਮਾਈ ਬੈਂਡਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵੇਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਜੋ RuDA-NP ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਮਾਧਿਅਮ (рН = 5.4) ਵਿੱਚ ਧਾਤੂ ਦਾ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਸੀਂ ਉੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (HPLC) ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਹੋਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 10 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਰੂਡਾ ਪਹਿਲੇ ਘੰਟੇ ਲਈ ਮਿਥੇਨੌਲ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (50/50, v/v) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਸਥਿਰ ਸੀ, ਅਤੇ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, RuDA NPs ਲਈ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਚੌੜੀ ਕੋਨਕੇਵ-ਉੱਤਲ ਸਿਖਰ ਦੇਖੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਸ ਲਈ, ਪੀਬੀਐਸ (ਪੀਐਚ = 7.4) ਵਿੱਚ ਰੂਡਾ ਐਨਪੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈੱਲ ਪਰਮੀਸ਼ਨ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (ਜੀਪੀਸੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 11 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰੀਖਿਆ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੇ 8 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ, NP RuDA ਦੀ ਉਚਾਈ, ਸਿਖਰ ਦੀ ਚੌੜਾਈ ਅਤੇ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਜੋ NP RuDA ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, TEM ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ RuDA-NP ਨੈਨੋਪਾਰਟੀਕਲਜ਼ ਦੀ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਪੇਤਲੀ ਪੀਬੀਐਸ ਬਫਰ (pH = 7.4, ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 12) ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਬਦਲੀ ਨਹੀਂ ਰਹੀ।
ਕਿਉਂਕਿ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਧਾਤੂ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਮੀਥੇਨੌਲ-ਪਾਣੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ 9,10-ਐਂਥਰਾਸੀਨੇਡਾਈਲਬਿਸ (ਮਿਥਾਈਲੀਨ) ਡਾਇਮਾਲੋਨਿਕ ਐਸਿਡ (ABDA, ਸੂਚਕ 1O2) ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਦੇ ਨਾਲ 50.ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 2D ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 13 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ 20% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ ਤਾਂ ABDA ਦੀ ਕੋਈ ਗਿਰਾਵਟ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ ਸੀ।40% ਤੱਕ ਨਮੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, ABDA ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ABDA ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੈ।ਇਹ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪਾਣੀ ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਰੂਡਾ ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ABDA ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ।ਇਹ ਵਰਤਾਰਾ ਆਧੁਨਿਕ ACQ (ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੁੰਜਿੰਗ) ਕ੍ਰੋਮੋਫੋਰਸ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਵਿਕਿਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ 98% H2O/2% DMF ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ 1O2 RuDA ਦੀ ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ 16.4% ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ICG (ΦΔ = 0.2%)51 ਨਾਲੋਂ 82 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ, ਏਕੀਕਰਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਮਾਲ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ 1O2 RuDA ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨਾ।
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinone (TEMP) ਅਤੇ 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪਿੰਨ ਨੂੰ ਸਪਿਨ ਟ੍ਰੈਪਸ ਵਜੋਂ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (ESR) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ। AFK.RuDA ਦੁਆਰਾ.ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 14 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ 1O2 0 ਅਤੇ 4 ਮਿੰਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਰਨਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਦੋਂ RuDA ਨੂੰ DMPO ਨਾਲ irradiation ਦੇ ਤਹਿਤ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ 1:2:2:1 DMPO-OH· ਐਡਕਟ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਚਾਰ-ਲਾਈਨ EPR ਸਿਗਨਲ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲਸ (OH·) ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਉਪਰੋਕਤ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਦੋਹਰੀ ਕਿਸਮ I/II ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ROS ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ RuDA ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਅਤੇ ਐਗਰੀਗੇਟਿਡ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ RuDA ਦੀਆਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਅਤੇ ਡਾਇਮੇਰਿਕ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ RuDA ਦੇ ਫਰੰਟੀਅਰ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਔਰਬਿਟਲਸ ਦੀ DFT ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।3A, ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਰੂਡਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਬਜ਼ੇ ਵਾਲਾ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਔਰਬਿਟਲ (HOMO) ਲੀਗੈਂਡ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਡੀਲੋਕਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਨੀਵਾਂ ਅਣਕਕੂਲਰ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਔਰਬਿਟਲ (LUMO) TDP ਸਵੀਕਰ ਯੂਨਿਟ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਡਾਇਮੇਰਿਕ HOMO ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਘਣਤਾ ਇੱਕ RuDA ਅਣੂ ਦੇ ligand 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ LUMO ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਘਣਤਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ RUDA ਅਣੂ ਦੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤ ਇਕਾਈ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ RuDA ਡਾਈਮਰ ਵਿੱਚ ਹੈ।ਸੀਟੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ।
A Ore ਦਾ HOMO ਅਤੇ LUMO ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਅਤੇ ਡਾਇਮੇਰਿਕ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।B ਮੋਨੋਮਰਸ ਅਤੇ ਡਾਈਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤਰ ਦੇ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲਟ ਊਰਜਾ ਪੱਧਰ।C RUDA ਅਤੇ ਸੰਭਵ ISC ਚੈਨਲਾਂ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਪੱਧਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ C ਅਤੇ ਡਾਈਮੇਰਿਕ D। ਐਰੋਜ਼ ਸੰਭਵ ISC ਚੈਨਲਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਅਤੇ ਡਾਈਮੇਰਿਕ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ RuDA ਦੇ ਘੱਟ-ਊਰਜਾ ਸਿੰਗਲਟ ਉਤਸਾਹਿਤ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਅਤੇ ਛੇਕਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਦਾ Multiwfn 3.852.53 ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ TD-DFT ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਧੂ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1-2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਆਰਡੀਏ ਛੇਕ ਜਿਆਦਾਤਰ ਇਹਨਾਂ ਸਿੰਗਲਟ ਐਕਸਾਈਟਿਡ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਗੈਂਡ ਬੈਕਬੋਨ ਦੇ ਨਾਲ ਡੀਲੋਕਲਾਈਜ਼ਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਜਿਆਦਾਤਰ ਟੀਡੀਪੀ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸੀਟੀ ਦੀਆਂ ਇੰਟਰਾਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹਨਾਂ ਸਿੰਗਲਟ ਉਤਸਾਹਿਤ ਰਾਜਾਂ ਲਈ, ਛੇਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਘੱਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਓਵਰਲੈਪ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਿੰਗਲਟ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਰਾਜ ਸਥਾਨਕ ਉਤਸ਼ਾਹ (LE) ਤੋਂ ਕੁਝ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਡਾਈਮਰਾਂ ਲਈ, ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਸੀਟੀ ਅਤੇ ਐਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅੰਤਰ-ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਸੀਟੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਅਨੁਪਾਤ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ S3, S4, S7, ਅਤੇ S8, ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਸੀਟੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਸੀਟੀ ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮੁੱਖ ਰੂਪ ਵਿੱਚ। (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ)।3).
ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਮੋਨੋਮਰਸ ਅਤੇ ਡਾਇਮਰਸ (ਪੂਰਕ ਟੇਬਲ 4-5) ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਰੁਡਾ ਉਤਸਾਹਿਤ ਰਾਜਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 3B ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਡਾਈਮਰ ਦੀਆਂ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲਟ ਐਕਸਾਈਟਿਡ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਊਰਜਾ ਪੱਧਰ ਮੋਨੋਮਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਸੰਘਣੇ ਹਨ, ਜੋ S1 ਅਤੇ Tn ਵਿਚਕਾਰ ਊਰਜਾ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ISC ਪਰਿਵਰਤਨ S1 ਅਤੇ Tn54 ਵਿਚਕਾਰ ਛੋਟੇ ਊਰਜਾ ਪਾੜੇ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ISC ਪਰਿਵਰਤਨ S1 ਅਤੇ Tn54 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਊਰਜਾ ਪਾੜੇ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। Сообщалось, что переходы ISC могут быть реализованы в пределах небольшой энергетической щели (ΔES1-Tn <0,3 эВ) SJ5 м4де. ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ISC ਪਰਿਵਰਤਨ S1 ਅਤੇ Tn54 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਊਰਜਾ ਪਾੜੇ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।据报道，ISC 跃迁可以在S1 和Tn54 之间的小能隙（ΔES1-Tn <0.3 eV）内实现।据报道，ISC 跃迁可以在S1 和Tn54 之间的小能隙（ΔES1-Tn <0.3 eV）内实现। Сообщалось, что переход ISC может быть реализован в пределах небольшой энергетической щели (ΔES1-Tn < 0,3 эВ) SJ54 между. ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ISC ਪਰਿਵਰਤਨ S1 ਅਤੇ Tn54 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਊਰਜਾ ਪਾੜੇ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਗੈਰ-ਜ਼ੀਰੋ SOC ਇੰਟੈਗਰਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਔਰਬਿਟਲ, ਔਕੂਪਿਡ ਜਾਂ ਬੇਕਾਬੂ, ਬਾਊਂਡ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲੇਟ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਉਤੇਜਨਾ ਊਰਜਾ ਅਤੇ ਔਰਬਿਟਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ISC ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੰਭਵ ਚੈਨਲਾਂ ਨੂੰ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।3ਸੀ, ਡੀ.ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੋਨੋਮਰ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ISC ਚੈਨਲ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾਇਮੇਰਿਕ ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ISC ਚੈਨਲ ਹਨ ਜੋ ISC ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਵਾਜਬ ਹੈ ਕਿ ਜਿੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ RuDA ਅਣੂ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣਗੇ, ISC ਚੈਨਲ ਓਨੇ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਹੋਣਗੇ।ਇਸ ਲਈ, RuDA ਐਗਰੀਗੇਟ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲੇਟ ਸਟੇਟਸ ਵਿੱਚ ਦੋ-ਬੈਂਡ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਢਾਂਚੇ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, S1 ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ Tn ਵਿਚਕਾਰ ਊਰਜਾ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ 1O2 ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ISC ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਅੰਤਰੀਵ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ RuDA (Fig. 4A, ਪੂਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ, ESI, ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ 15) ਵਿੱਚ ਦੋ ਈਥਾਈਲ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਟ੍ਰਾਈਫੇਨਾਈਲਾਮਾਈਨ ਫਿਨਾਇਲ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਏਰੀਨ-Ru(II) ਕੰਪਲੈਕਸ (RuET) ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਦਰਭ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। -21) ਦਾਨੀ (ਡਾਈਥਾਈਲਾਮਾਈਨ) ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ (TDF) ਤੱਕ, RuET ਵਿੱਚ RuDA ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਇੰਟਰਾਮੋਲੀਕਿਊਲਰ CT ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, DMF ਵਿੱਚ RuET ਦੇ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੇ 600-1100 nm (ਚਿੱਤਰ 4B) ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਅਵਸ਼ੋਸ਼ਣ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਘੱਟ ਊਰਜਾ ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਬੈਂਡ ਦਿਖਾਇਆ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਧਦੀ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਦੇ ਨਾਲ RuET ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਈ ਦੇ ਰੈੱਡਸ਼ਿਫਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਿਤ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਤਰਲ AFM ਇਮੇਜਿੰਗ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 22) ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ RuET, RuDA ਵਾਂਗ, ਅੰਤਰ-ਅਮੂਲੀਕਿਊਲਰ ਰਾਜ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮੂਹਿਕ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
RuET ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ.DMF ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਨੁਪਾਤਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ RuET ਦਾ B ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟਰਾ।RuDA ਅਤੇ RuET ਲਈ ਪਲਾਟ C EIS Nyquist।808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਅਧੀਨ RuDA ਅਤੇ RuET ਦੇ ਫੋਟੋਕਰੰਟ ਜਵਾਬ D।
RuET ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ABDA ਦੇ ਫੋਟੋਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਕਿਰਨੀਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਾਣੀ ਦੇ ਅੰਸ਼ਾਂ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 23) ਵਿੱਚ ABDA ਦੀ ਕੋਈ ਗਿਰਾਵਟ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ RuET ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੈਂਡਡ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਢਾਂਚਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਈਥਾਈਲ ਚੇਨ ਕੁਸ਼ਲ ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, RuDA ਅਤੇ RuET ਦੀਆਂ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋ ਕੈਮੀਕਲ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (EIS) ਅਤੇ ਅਸਥਾਈ ਫੋਟੋਕਰੰਟ ਮਾਪ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।Nyquist ਪਲਾਟ (ਚਿੱਤਰ 4C) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, RuDA RuET ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਘੇਰਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ RuDA56 ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਚਾਲਕਤਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, RuDA ਦੀ ਫੋਟੋਕਰੰਟ ਘਣਤਾ RuET (Fig. 4D) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਜੋ RuDA57 ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਧਾਤੂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਈਫੇਨਾਈਲਾਮਾਈਨ ਦਾ ਫਿਨਾਇਲ ਸਮੂਹ ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬੈਂਡਡ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਟਿਊਮਰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵੀਵੋ ਬਾਇਓਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ F127 ਨਾਲ RuDA ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਹੈ।RuDA-NPs ਦਾ ਔਸਤ ਹਾਈਡ੍ਰੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਵਿਆਸ ਡਾਇਨਾਮਿਕ ਲਾਈਟ ਸਕੈਟਰਿੰਗ (DLS) ਵਿਧੀ (ਚਿੱਤਰ 5A) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਤੰਗ ਡਿਸਟਰੀਬਿਊਸ਼ਨ (PDI = 0.089) ਦੇ ਨਾਲ 123.1 nm ਹੋਣ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਅਤੇ ਧਾਰਨ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਟਿਊਮਰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਸੀ।EPR) ਪ੍ਰਭਾਵ.TEM ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Ore NPs 86 nm ਦੇ ਔਸਤ ਵਿਆਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਗੋਲਾਕਾਰ ਆਕਾਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, RuDA-NPs ਦੀ ਸਮਾਈ ਅਧਿਕਤਮ 800 nm (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 24) 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ RuDA-NPs ਸਵੈ-ਅਸੈਂਬਲਿੰਗ RuDAs ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ।NP Ore ਲਈ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ROS ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ 15.9% ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Ore ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਹੈ। RuDA NPs ਦੀਆਂ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਕੈਮਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।5B,C, ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (ਕੇਵਲ PBS) ਨੇ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਵਾਧਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ RuDA-NPs ਘੋਲ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 15.5, 26.1, ਅਤੇ 43.0 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ (ΔT) ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਿਆ।ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 25, 50, ਅਤੇ 100 µM ਸਨ, ਜੋ ਕਿ RuDA NPs ਦੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, RuDA-NP ਦੀ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ICG ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੀਟਿੰਗ/ਕੂਲਿੰਗ ਚੱਕਰ ਮਾਪ ਲਏ ਗਏ ਸਨ।Ore NPs ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਪੰਜ ਹੀਟਿੰਗ/ਕੂਲਿੰਗ ਚੱਕਰਾਂ (Fig. 5D) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਹੀਂ ਘਟਿਆ, ਜੋ Ore NPs ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ICG ਘੱਟ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਸੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਤਾਪਮਾਨ ਪਠਾਰ ਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਲੋਪ ਹੋਣ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਪਿਛਲੀ ਵਿਧੀ58 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, RuDA-NP ਦੀ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ (ਪੀਸੀਈ) ਦੀ ਗਣਨਾ 24.2% ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋਰੋਡਜ਼ (21.0%) ਅਤੇ ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋਸ਼ੈਲ (13.0%) 59 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, NP Ore ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ PTT ਏਜੰਟ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
RuDA NPs (ਇਨਸੈੱਟ) ਦੇ DLS ਅਤੇ TEM ਚਿੱਤਰਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।B 808 nm (0.5 W cm-2) ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ RuDA NPs ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀਆਂ ਥਰਮਲ ਤਸਵੀਰਾਂ।C ਧਾਤੂ NPs ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ ਦੇ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਵ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਹਨ।B. D ORE NP ਅਤੇ ICG ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ 5 ਹੀਟਿੰਗ-ਕੂਲਿੰਗ ਚੱਕਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ।
MDA-MB-231 ਮਨੁੱਖੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ RuDA NPs ਦੀ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਦਾ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।6A, B, RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਨੇ irradiation ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ, RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਦੀ ਘੱਟ ਗੂੜ੍ਹੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, 808 nm ਦੀ ਇੱਕ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, RuDA ਅਤੇ RuDA NPs ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 5.4 ਅਤੇ 9.4 μM ਦੇ IC50 ਮੁੱਲਾਂ (ਅੱਧੇ-ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰੋਕੂ ਇਕਾਗਰਤਾ) ਦੇ ਨਾਲ MDA-MB-231 ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਦਿਖਾਈ, ਕਿ RuDA-NP ਅਤੇ RuDA ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਰੋਸ਼ਨੀ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਆਰਓਐਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ (ਵੀਸੀ), ਇੱਕ ਆਰਓਐਸ ਸਕੈਵੇਂਜਰ, ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਰੂਡਾ-ਐਨਪੀ ਅਤੇ ਆਰਯੂਡੀਏ ਦੀ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਦੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, Vc ਦੇ ਜੋੜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਵਧੀ, ਅਤੇ RuDA ਅਤੇ RuDA NPs ਦੇ IC50 ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 25.7 ਅਤੇ 40.0 μM ਸਨ, ਜੋ ਕਿ RuDA ਅਤੇ RuDA NPs ਦੇ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ROS ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.ਕੈਲਸੀਨ ਏਐਮ (ਜੀਵ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਹਰਾ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ) ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ (ਪੀਆਈ, ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਲਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਲਾਈਵ/ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਧੱਬੇ ਦੁਆਰਾ MDA-MB-231 ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਦੀ ਲਾਈਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ।ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ) ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲਾਂ ਵਜੋਂ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 6C ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, RuDA-NP ਜਾਂ RuDA ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲ ਬਿਨਾਂ ਕਿਰਨਾਂ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਰਹੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੀਬਰ ਹਰੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਸਬੂਤ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਲੇਜ਼ਰ ਇਰੀਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਸਿਰਫ ਲਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ RuDA ਜਾਂ RuDA NPs ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ.ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ Vc ਨੂੰ ਜੋੜਨ 'ਤੇ ਹਰੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ, ਜੋ ਕਿ RuDA ਅਤੇ RuDA NPs ਦੀ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਅਸੈਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ।
ਕ੍ਰਮਵਾਰ Vc (0.5 mM) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਵਿੱਚ MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ A RuDA- ਅਤੇ B RuDA-NP ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਵਿਹਾਰਕਤਾ।ਗਲਤੀ ਬਾਰ, ਮਤਲਬ ± ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ (n = 3)। ਅਨਪੇਅਰਡ, ਦੋ-ਪਾਸੜ ਟੀ ਟੈਸਟ *p <0.05, **p <0.01, ਅਤੇ ***p <0.001। ਅਨਪੇਅਰਡ, ਦੋ-ਪਾਸੜ ਟੀ ਟੈਸਟ *p <0.05, **p <0.01, ਅਤੇ ***p <0.001। Непарные двусторонние t-критерии *p <0,05, **p <0,01 ਅਤੇ ***p <0,001. ਅਨਪੇਅਰਡ ਟੂ-ਟੇਲਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ *p<0.05, **p<0.01, ਅਤੇ ***p<0.001।未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001।未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001। Непарные двусторонние t-тесты *p <0,05, **p <0,01 ਅਤੇ ***p <0,001। ਅਨਪੇਅਰਡ ਟੂ-ਟੇਲਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ *p<0.05, **p<0.01, ਅਤੇ ***p<0.001।C ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲਾਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਲਸੀਨ AM ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਲਾਈਵ/ਡੈੱਡ ਸੈੱਲ ਸਟੈਨਿੰਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਸਕੇਲ ਬਾਰ: 30 µm।ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਚਿੱਤਰ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ROS ਉਤਪਾਦਨ ਦੀਆਂ ਡੀ ਕਨਫੋਕਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਚਿੱਤਰ।ਗ੍ਰੀਨ ਡੀਸੀਐਫ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ROS ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।10 ਮਿੰਟ (300 J/cm2) ਲਈ 0.5 W/cm2 ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਇਰੀਡੀਏਟ ਕਰੋ।ਸਕੇਲ ਬਾਰ: 30 µm।ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਚਿੱਤਰ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਈ ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ RuDA-NPs (50 µM) ਜਾਂ RuDA (50 µM) 10 ਮਿੰਟ ਲਈ Vc (0.5 mM) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਵਿੱਚ 808 nm ਲੇਜ਼ਰ (0.5 W cm-2) ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਇਲਾਜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਚਿੱਤਰ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਇਰੀਡੀਏਸ਼ਨ (0.5 W cm-2, 10 min, 300 J cm-2) ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ RuDA-NPs (50 µM) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ F Nrf-2, HSP70 ਅਤੇ HO-1, ਸੈੱਲ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ 2).ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਦੋ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਚਿੱਤਰ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।
MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਆਰਓਐਸ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ 2,7-ਡਾਈਕਲੋਰੋਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਫਲੋਰੇਸੀਨ ਡਾਇਸੀਟੇਟ (DCFH-DA) ਸਟੈਨਿੰਗ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।6D, RUDA-NPs ਜਾਂ RuDA ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ irradiated ਹੋਣ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਹਰੇ ਫਲੋਰਸੈਂਸ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਕੋਲ ROS ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਜਾਂ Vc ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਸਿਗਨਲ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ROS ਦੇ ਮਾਮੂਲੀ ਗਠਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਸੀ.RuDA-NP ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ RuDA-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ROS ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 25 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਇਰੀਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਤਹਿਤ RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਦੁਆਰਾ ਉਤਪੰਨ ਮੱਧਮ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਤੀਬਰਤਾ (MFI) ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲਗਭਗ 5.1 ਅਤੇ 4.8 ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਗਠਨ AFK ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।ਸਮਰੱਥਾਹਾਲਾਂਕਿ, RuDA ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ RuDA-NP ਜਾਂ MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਆਰਓਐਸ ਪੱਧਰ ਕੇਵਲ ਲੇਜ਼ਰ ਕਿਰਨਾਂ ਜਾਂ Vc ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਕੰਫੋਕਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਸਨ।
ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ Ru(II)-ਅਰੀਨ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੇ ਸਬਸੈਲੂਲਰ ਸਥਾਨਕਕਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 26 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਚਵ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 62.5 ± 4.3 ਅਤੇ 60.4 ± 3.6 ng/mg ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਾਨ ਸੈਲੂਲਰ ਵੰਡ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, Ore ਅਤੇ NP Ore (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 3.5 ਅਤੇ 2.1%) ਦੇ ਪਰਮਾਣੂ ਅੰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ Ru ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ।ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਸੈੱਲ ਫਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਬਕਾਇਆ ਰੁਥੇਨੀਅਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ: RuDA ਲਈ 31.7% (30.6 ± 3.4 ng/mg ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਅਤੇ RuDA-NPs ਲਈ 42.9% (47.2 ± 4.5 ng/mg ਪ੍ਰੋਟੀਨ)।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਧਾਤ ਅਤੇ ਐਨਪੀ ਅਤਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ JC-1 ਅਤੇ MitoSOX Red ਸਟੈਨਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 27 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਇਰੀਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਤਹਿਤ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੋਵਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਹਰੇ (JC-1) ਅਤੇ ਲਾਲ (MitoSOX Red) ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੋਵੇਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਹਨ। ਇਹ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਡੀਪੋਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਦੀ ਵਿਧੀ ਐਨੈਕਸਿਨ V-FITC/ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ (PI) ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਅਧਾਰਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 6E ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ irradiated, RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਨੇ PBS ਜਾਂ PBS ਪਲੱਸ ਲੇਜ਼ਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦਰ (ਹੇਠਲੇ ਸੱਜੇ ਚਤੁਰਭੁਜ) ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ।ਸੰਸਾਧਿਤ ਸੈੱਲ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਵੀਸੀ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਦੀ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦਰ 50.9% ਅਤੇ 52.0% ਤੋਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 15.8% ਅਤੇ 17.8% ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਦੀ ਫੋਟੋਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ROS ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ।.ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਸਮੂਹਾਂ (ਉੱਪਰਲੇ ਖੱਬੇ ਚਤੁਰਭੁਜ) ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਨੈਕਰੋਟਿਕ ਸੈੱਲ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰੂਪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਿਉਂਕਿ ਆਕਸੀਟੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਿਰਧਾਰਕ ਹੈ, ਏਰੀਥਰੋਇਡ 2, ਫੈਕਟਰ 2 (Nrf2) 62 ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ, ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, RuDA-NPs-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ MDA-MB-231 ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਕਿਰਨੀਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ RuDA NPs ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ।ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੀਮ ਆਕਸੀਜਨੇਸ 1 (HO-1) ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਵੀ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 6F ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 29 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, RuDA-NP-ਵਿਚੋਲੇ ਵਾਲੀ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਨੇ PBS ਸਮੂਹ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ Nrf2 ਅਤੇ HO-1 ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ RuDA-NPs ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਸਿਗਨਲ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, RuDA-NPs63 ਦੇ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਗਰਮੀ ਦੇ ਝਟਕੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ Hsp70 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਵੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ RuDA-NPs + 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਇਰੀਡੀਏਸ਼ਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ Hsp70 ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸਮੀਕਰਨ ਦਿਖਾਈ, ਜੋ ਹਾਈਪਰਥਰਮਿਆ ਲਈ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ MDA-MB-231 ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਾਲੇ ਨਗਨ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ RuDA-NP ਦੇ ਵਿਵੋ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ।RuDA NPs ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵੰਡ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਜਿਗਰ, ਦਿਲ, ਤਿੱਲੀ, ਗੁਰਦਿਆਂ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੁਥੇਨੀਅਮ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।7A, ਆਮ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ Ore NPs ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਗਰੀ ਪਹਿਲੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸਮੇਂ (4 ਘੰਟੇ) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੀਕੇ ਦੇ 8 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਤਮ ਸਮਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ Ore NPs ਦੇ ਕਾਰਨ।LF ਦਾ EPR ਪ੍ਰਭਾਵ।ਵੰਡ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਨਪੀ ਓਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲ ਮਿਆਦ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ 8 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਲਈ ਗਈ ਸੀ.ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟਾਂ ਵਿੱਚ RuDA-NPs ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ, ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮਿਆਂ 'ਤੇ RuDA-NPs ਦੇ PA ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਕੇ RuDA-NPs ਦੀਆਂ ਫੋਟੋਆਕੋਸਟਿਕ (PA) ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਪਹਿਲਾਂ, Vivo ਵਿੱਚ RuDA-NP ਦੇ PA ਸਿਗਨਲ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ RuDA-NP ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟ ਦੇ PA ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਲੀਮੈਂਟਰੀ ਚਿੱਤਰ 30 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, RuDA-NPs ਨੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​PA ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਇਆ, ਅਤੇ RuDA-NP ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅਤੇ PA ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 30A) ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਸੀ।ਫਿਰ, Vivo PA ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ 'ਤੇ RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਦੇ ਨਾੜੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7B ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟ ਤੋਂ RuDA-NPs ਦਾ PA ਸਿਗਨਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 8 ਘੰਟੇ ਪੋਸਟ-ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪਠਾਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ICP-MS ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟਿਸ਼ੂ ਵੰਡ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।RuDA (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 30B) ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਅਧਿਕਤਮ PA ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਟੀਕੇ ਤੋਂ 4 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਈ, ਜੋ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ RuDA ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਦੀ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਦਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਆਈਸੀਪੀ-ਐਮਐਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਮਲ ਵਿੱਚ ਰੁਥੇਨੀਅਮ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਕੇ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।RuDA (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 31) ਅਤੇ RuDA-NPs (Fig. 7C) ਦੇ ਖਾਤਮੇ ਦਾ ਮੁੱਖ ਰਸਤਾ ਮਲ ਰਾਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ 8-ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਦੇਖੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ RuDA-NPs. ਅਤੇ RuDA-NPs ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
A. ਮਾਊਸ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ RuDA-NP ਦੀ ਸਾਬਕਾ ਵਿਵੋ ਵੰਡ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮਿਆਂ 'ਤੇ Ru ਸਮੱਗਰੀ (ਰੂ (ਆਈਡੀ) ਪ੍ਰਤੀ ਗ੍ਰਾਮ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਿਤ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਡੇਟਾ ਦਾ ਮਤਲਬ ± ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ (n = 3) ਹੈ। ਅਨਪੇਅਰਡ, ਦੋ-ਪਾਸੜ ਟੀ ਟੈਸਟ *p <0.05, **p <0.01, ਅਤੇ ***p <0.001। ਅਨਪੇਅਰਡ, ਦੋ-ਪਾਸੜ ਟੀ ਟੈਸਟ *p <0.05, **p <0.01, ਅਤੇ ***p <0.001। Непарные двусторонние t-критерии *p <0,05, **p <0,01 ਅਤੇ ***p <0,001. ਅਨਪੇਅਰਡ ਟੂ-ਟੇਲਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ *p<0.05, **p<0.01, ਅਤੇ ***p<0.001।未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001।未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001। Непарные двусторонние t-тесты *p <0,05, **p <0,01 ਅਤੇ ***p <0,001। ਅਨਪੇਅਰਡ ਟੂ-ਟੇਲਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ *p<0.05, **p<0.01, ਅਤੇ ***p<0.001।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ 'ਤੇ RuDA-NPs (10 μmol kg-1) ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 808 nm ਉਤੇਜਨਾ 'ਤੇ ਇਨ ਵਿਵੋ ਟਿਊਮਰ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਬੀ PA ਚਿੱਤਰ।RuDA NPs (10 μmol kg-1) ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲਾਂ 'ਤੇ C Ru ਨੂੰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਮਲ ਦੇ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਡੇਟਾ ਦਾ ਮਤਲਬ ± ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ (n = 3) ਹੈ।
Vivo ਵਿੱਚ RuDA-NP ਦੀ ਹੀਟਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਤੁਲਨਾ ਲਈ MDA-MB-231 ਅਤੇ RuDA ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਨਗਨ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।8A ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 32, ਨਿਯੰਤਰਣ (ਖਾਰਾ) ਸਮੂਹ ਨੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ (ΔT ≈ 3 °C) ਦਿਖਾਈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 55.2 ਅਤੇ 49.9 °C ਦੇ ਅਧਿਕਤਮ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਵੋ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹਾਈਪਰਥਰਮੀਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।RuDA (ΔT ≈ 19°C) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ RuDA NPs (ΔT ≈ 24°C) ਲਈ ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਵਾਧਾ EPR ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਬਿਹਤਰ ਪਾਰਗਮਤਾ ਅਤੇ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
MDA-MB-231 ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀਆਂ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਥਰਮਲ ਤਸਵੀਰਾਂ ਟੀਕੇ ਤੋਂ 8 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮਿਆਂ 'ਤੇ 808 nm ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਕਿਰਨਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਚਾਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਚਿੱਤਰ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ B ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ C ਔਸਤ ਟਿਊਮਰ ਪੁੰਜ।D ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਦੇ ਵਕਰ।10 ਮਿੰਟ (300 J/cm2) ਲਈ 0.5 W/cm2 ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਇਰੀਡੀਏਟ ਕਰੋ।ਗਲਤੀ ਬਾਰ, ਮਤਲਬ ± ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ (n = 3)। ਅਨਪੇਅਰਡ, ਦੋ-ਪਾਸੜ ਟੀ ਟੈਸਟ *p <0.05, **p <0.01, ਅਤੇ ***p <0.001। ਅਨਪੇਅਰਡ, ਦੋ-ਪਾਸੜ ਟੀ ਟੈਸਟ *p <0.05, **p <0.01, ਅਤੇ ***p <0.001। Непарные двусторонние t-критерии *p <0,05, **p <0,01 ਅਤੇ ***p <0,001. ਅਨਪੇਅਰਡ ਟੂ-ਟੇਲਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ *p<0.05, **p<0.01, ਅਤੇ ***p<0.001।未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001।未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001। Непарные двусторонние t-тесты *p <0,05, **p <0,01 ਅਤੇ ***p <0,001। ਅਨਪੇਅਰਡ ਟੂ-ਟੇਲਡ ਟੀ-ਟੈਸਟ *p<0.05, **p<0.01, ਅਤੇ ***p<0.001। E H&E ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਦਾਗਦਾਰ ਚਿੱਤਰ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ, ਖਾਰੇ + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA, RuDA + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA-NPs, ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। E H&E ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਦਾਗਦਾਰ ਚਿੱਤਰ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ, ਖਾਰੇ + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA, RuDA + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA-NPs, ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। . Изображения Окрашивания опухолейия опухолеия гргановных гухолевных гухолейия гапухолевояы фкиологическсскосскосскосскосскосскок ਲੇਜ਼ਰ + ਲੇਜ਼ਰ. ਖਾਰੇ, ਖਾਰੇ + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA, RuDA + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA-NPs, ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹਾਂ ਸਮੇਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ E H&E ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਚਿੱਤਰ।ਇਹ来自不同治疗组的主要器官和肿瘤的E H&E ਇਸ ਲਈ вкрашивание E опухолей из различных груполейия, вклюологический раствор + лазери + изaзер. ਖਾਰੇ, ਖਾਰੇ + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA, RuDA + ਲੇਜ਼ਰ, RuDA-NPs, ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੇਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦਾ E H&E ਦਾਗ ਹੋਣਾ।ਸਕੇਲ ਬਾਰ: 60 µm।
RuDA ਅਤੇ RuDA NPs ਦੇ ਨਾਲ Vivo ਵਿੱਚ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ MDA-MB-231 ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਨੰਗੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਪੂਛ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ 10.0 μmol kg-1 ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਤੇ RuDA ਜਾਂ RuDA NPs ਦੇ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ 8. ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਘੰਟੇ.808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਕਿਰਨੀਕਰਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 8B ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਖਾਰੇ ਅਤੇ ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਗਈ ਸੀ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਖਾਰੇ ਜਾਂ ਲੇਜ਼ਰ 808 ਕਿਰਨ ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖਾਰੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਲੇਜ਼ਰ ਇਰੀਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ RuDA-NPs ਜਾਂ RuDA ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਤੇਜ਼ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਹਨੇਰੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਲੇਜ਼ਰ ਇਰਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰੂਡਾ-ਐਨਪੀ ਅਤੇ ਰੂਡਾ ਇਲਾਜ ਦੋਨਾਂ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ 95.2% ਅਤੇ 84.3% ਦੀ ਕਟੌਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟਿਊਮਰ ਰੀਗਰੈਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਖਾਰੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪੀਡੀਟੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।, RuDA/CHTV ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਗਈ।- NP ਜਾਂ Ore। RuDA ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, RuDA NPs ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ RuDA NPs ਦੇ EPR ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ ਸੀ।ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਹੋਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇਲਾਜ ਦੇ 15ਵੇਂ ਦਿਨ (ਚਿੱਤਰ 8C ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 33) 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਭਾਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।RuDA-NP ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਅਤੇ RuDA ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਟਿਊਮਰ ਪੁੰਜ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.08 ਅਤੇ 0.27 ਗ੍ਰਾਮ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (1.43 ਗ੍ਰਾਮ) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕਾ ਸੀ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Vivo ਵਿੱਚ RuDA-NPs ਜਾਂ RuDA ਦੇ ਗੂੜ੍ਹੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਹਰ ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 8D ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ (ਦਿਲ, ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ, ਫੇਫੜੇ, ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ) ਦੇ ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ (H&E) ਦਾਗ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ (ਦਿਲ, ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ, ਫੇਫੜੇ, ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ) ਦੇ ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ (H&E) ਦਾਗ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। Кроме того, было проведено окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) основных органов (сердца, печени, селегезенки, селегезенки) ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ (ਦਿਲ, ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ, ਫੇਫੜੇ, ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ) ਦੇ ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ (H&E) ਦਾਗ ਲਗਾਏ ਗਏ ਸਨ।此外, 对不同治疗组的主要器官（心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏）进和肾脏）进行苏木(人牊) (H&E) Кроме того, проводили окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) основных органов (сердца, печени, селезенки, легпыханки, легпыханки) ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ (ਦਿਲ, ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ, ਫੇਫੜੇ, ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ) ਦੇ ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ (H&E) ਦੇ ਧੱਬੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।8E, RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੇ H&E ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਚਿੱਤਰ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। 8E, RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੇ H&E ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਚਿੱਤਰ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।8E, изображения окрашивания H&E пяти основных органов из групп RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA не демонстрируют явных аномалий иливных аномалий иливных. 8E, RUDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੇ H&E ਦਾਗ ਵਾਲੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅੰਗ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਜਖਮ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ।如图8E 所示，来自RuDA-NPs如图8E 所示，来自RuDA-NPs 和RuDA 组的五个主要器官的H&E ਰੀਸੁੰਕੇ 8E, изображения окрашивания изображения пяти основных органов из групп RuDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 8E ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, RUDA-NPs ਅਤੇ RuDA ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੇ H&E ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ।ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਨਾ ਤਾਂ RuDA-NP ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ RuDA ਨੇ Vivo ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿਖਾਏ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ H&E ਸਟੈਨਿੰਗ ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ RuDA + ਲੇਜ਼ਰ ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹ ਦੋਵੇਂ ਗੰਭੀਰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੀ ਵਿਵੋ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ H&E ਸਟੈਨਿੰਗ ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ RuDA + ਲੇਜ਼ਰ ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹ ਦੋਵੇਂ ਗੰਭੀਰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੀ ਵਿਵੋ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ-ਈਓਸਿਨ ਰੰਗੀ ਟਿਊਮਰ ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ RuDA+Laser ਅਤੇ RuDA-NPs+ਲੇਜ਼ਰ ਗਰੁੱਪ ਦੋਵੇਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਵਿਨਾਸ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, Vivo ਵਿੱਚ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੀ ਬਿਹਤਰੀਨ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।此外，肿瘤的H&E 染色图像显示，RuDA + ਲੇਜ਼ਰ 和RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ 组均可导致严重的癌致严重的癌细致严重的癌细严重的癌细胞破坘，RuDA.此外 ， 肿瘤 的 & e 染色 显示 , ruda + ਲੇਜ਼ਰ 和 ruda-nps + ਲੇਜ਼ਰ 组均 导致 的 癌细胞 破坏 的 癌细胞 破坏 的 癌细胞 破坏 的 ， 证 . . . . . . ...ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ ਸਟੈਨਡ ਟਿਊਮਰ ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ RuDA + ਲੇਜ਼ਰ ਅਤੇ RuDA-NPs + ਲੇਜ਼ਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਤਬਾਹੀ ਹੋਈ ਹੈ, Vivo ਵਿੱਚ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੀ ਵਧੀਆ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, DA-ਕਿਸਮ ਦੇ ligands ਦੇ ਨਾਲ Ru(II)-arene (RuDA) organometallic ਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ISC ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ਡ RuDA ਗੈਰ-ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ RuDA-ਉਤਪੰਨ ਸੁਪ੍ਰਾਮੋਲੀਕੂਲਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਵੈ-ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ 1O2 ਗਠਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਕੁਸ਼ਲ ਫੋਟੋਥਰਮਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਮੋਨੋਮੇਰਿਕ ਰੂਡਾ ਨੇ 808 nm 'ਤੇ ਲੇਜ਼ਰ ਕਿਰਨੀਕਰਨ ਅਧੀਨ 1O2 ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਸਾਡੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀ ਤਰਕਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ 1O2 ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਬਾਅਦ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ ਅਸੈਂਬਲੀ ਆਰਯੂਡੀਏ ਨੂੰ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਫੋਟੋਫਿਜ਼ੀਕਲ ਅਤੇ ਫੋਟੋ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੈੱਡਸ਼ਿਫਟ ਸਮਾਈ ਅਤੇ ਫੋਟੋਬਲੀਚਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ, ਜੋ ਕਿ ਪੀਡੀਟੀ ਅਤੇ ਪੀਟੀਟੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਲਈ ਬਹੁਤ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਵਿਟਰੋ ਅਤੇ ਇਨ ਵਿਵੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਬਾਇਓਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਚੰਗੇ ਸੰਚਵ ਦੇ ਨਾਲ RuDA NPs 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਲੇਜ਼ਰ ਕਿਰਨ 'ਤੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, RuDA NPs ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਾਇਮੋਡਲ ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ PDT/PTW ਰੀਐਜੈਂਟਸ 800 nm ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਦੇ ਸੈੱਟ ਨੂੰ ਭਰਪੂਰ ਬਣਾਉਣਗੇ।ਸੁਪਰਮੋਲੀਕੂਲਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਸੰਕਲਪਿਕ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਿੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਐਨਆਈਆਰ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਰਸਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣ ਅਤੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਪਾਰਕ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਹੋਰ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ।RuCl3 ਬੋਰੇਨ ਕੀਮਤੀ ਧਾਤੂ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ (ਕੁਨਮਿੰਗ, ਚੀਨ) ਤੋਂ ਖਰੀਦੀ ਗਈ ਸੀ।[(η6-ਪੀ-ਸਾਈਮ)ਰੂ(ਫੈਂਡੀਓ)ਸੀਐਲ]ਸੀਐਲ (ਫੈਂਡੀਓ = 1,10-ਫੇਨੈਂਥਰੋਲਿਨ-5,6-ਡਾਇਓਨ) ਅਤੇ 4,7-ਬੀਆਈਐਸ[4-(N,N-ਡਿਫੇਨਾਈਲਾਮਿਨੋ)ਫੀਨਾਇਲ]-5 ,6-ਡਾਇਮਿਨੋ-2,1,3-ਬੈਂਜ਼ੋਥਿਆਡੀਆਜ਼ੋਲ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ 64,65 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.NMR ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ d6-DMSO ਜਾਂ CDCl3 ਨੂੰ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ ਸਾਊਥਈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਐਨਾਲਿਟੀਕਲ ਟੈਸਟ ਸੈਂਟਰ ਵਿਖੇ ਬਰੂਕਰ ਅਵੈਂਸ III-HD 600 MHz ਸਪੈਕਟਰੋਮੀਟਰ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੈਮੀਕਲ ਸ਼ਿਫਟ δ ppm ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।tetramethylsilane ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆ ਸਥਿਰਾਂਕ J ਹਰਟਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੂਰਨ ਮੁੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਹਾਈ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ (HRMS) ਇੱਕ Agilent 6224 ESI/TOF MS ਯੰਤਰ ਉੱਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।C, H, ਅਤੇ N ਦਾ ਐਲੀਮੈਂਟਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵੈਰੀਓ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚਨੋਸ ਐਲੀਮੈਂਟਲ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਐਲੀਮੈਂਟਰ) 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।UV-ਦਿੱਖਣ ਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟਰਾ ਸ਼ਿਮਾਦਜ਼ੂ UV3600 ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਸ਼ਿਮਾਦਜ਼ੂ RF-6000 ਸਪੈਕਟਰੋਫਲੋਰੀਮੀਟਰ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।EPR ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਇੱਕ Bruker EMXmicro-6/1 ਯੰਤਰ ਉੱਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਬਣਤਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ FEI Tecnai G20 (TEM) ਅਤੇ Bruker Icon (AFM) ਯੰਤਰਾਂ 'ਤੇ 200 kV ਦੀ ਵੋਲਟੇਜ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਡਾਇਨਾਮਿਕ ਲਾਈਟ ਸਕੈਟਰਿੰਗ (DLS) ਨੂੰ ਨੈਨੋਬਰੂਕ ਓਮਨੀ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਬਰੂਖਵੇਨ) 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋ ਕੈਮੀਕਲ ਸੈੱਟਅੱਪ (CHI-660, ਚੀਨ) 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।FUJIFILM VisualSonics Vevo® LAZR ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਫੋਟੋਅਕੌਸਟਿਕ ਚਿੱਤਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਕਨਫੋਕਲ ਚਿੱਤਰ ਇੱਕ ਓਲੰਪਸ FV3000 ਕਨਫੋਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।FACS ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ BD ਕੈਲੀਬਰ ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੀਟਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵਾਟਰਸ ਅਲਾਇੰਸ e2695 ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ 2489 UV/Vis ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (HPLC) ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਜੈੱਲ ਪਰਮੀਏਸ਼ਨ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (GPC) ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ERC RefratoMax520 ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਿਵ ਇੰਡੈਕਸ ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਥਰਮੋ ਅਲਟੀਮੇਟ 3000 ਯੰਤਰ ਉੱਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
[(η6-p-cym)Ru(fendio)Cl]Cl (ਫੈਂਡੀਓ = 1,10-ਫੇਨੈਂਥਰੋਲਿਨ-5,6-ਡਾਇਓਨ)64 (481.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 1.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ), 4,7-ਬੀਆਈਐਸ[4 -(ਐਨ, N-diphenylamino)phenyl]-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole 65 (652.0 mg, 1.0 mmol) ਅਤੇ ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (30 mL) ਨੂੰ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਰਿਫਲਕਸ ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਫਿਰ ਇੱਕ ਰੋਟਰੀ ਭਾਫ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵੈਕੂਓ ਵਿੱਚ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਫਲੈਸ਼ ਕਾਲਮ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ, CH2Cl2:MeOH=20:1) ਦੁਆਰਾ ਹਰੇ ਪਾਊਡਰ (ਉਪਜ: 877.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 80%) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ RuDA ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਗੁਦਾC64H48Cl2N8RuS ਲਈ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ: C 67.84, H 4.27, N 9.89।ਮਿਲਿਆ: C 67.92, H 4.26, N 9.82.1H NMR (600 MHz, d6-DMSO) δ 10.04 (s, 2H), 8.98 (s, 2H), 8.15 (s, 2H), 7.79 (s, 4H), 7.44 (s, 8H), 7.21 (d, J = 31.2 Hz, 16H), 6.47 (s, 2H), 6.24 (s, 2H), 2.69 (s, 1H), 2.25 (s, 3H), 0.99 (s, 6H)।13 ਸੀ ਐਨ ਐਮ ਆਰ (150 ਮੈਗ, ਡੀ 6-ਡੀਐਮਐਸਓ), δ (ਪੀਪੀਐਮ), 153.21, 140.62, 124.15.71, 120.81, 103.81, 103.41, 103.41, 103.81, 103.49 , 103. , 86.52, 84.75, 63.29, 30.90, 22.29, 18.83.ESI-MS: m/z [M-Cl]+ = 1097.25।
4,7-bis[4-(N,N-diethylamino)ਫੀਨਾਇਲ-5,6-ਡਾਇਮਿਨੋ-2,1,3-ਬੈਂਜ਼ੋਥਿਆਡੀਆਜ਼ੋਲ (L2) ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ: L2 ਨੂੰ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।Pd(PPh3)4 (46 mg, 0.040 mmol) ਨੂੰ N,N-diethyl-4- (tributylstannyl) aniline (1.05 g, 2.4 mmol) ਅਤੇ 4,7-dibromo-5,6-dinitro ਘੋਲ - 2, 1,3-ਬੈਂਜ਼ੋਥਿਆਡੀਆਜ਼ੋਲ (0.38 g, 1.0 mmol) ਖੁਸ਼ਕ ਟੋਲੂਇਨ (100 ਮਿ.ਲੀ.) ਵਿੱਚ.ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 100 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਵੈਕਿਊਓ ਵਿੱਚ ਟੋਲਿਊਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਠੋਸ ਨੂੰ ਪੈਟਰੋਲੀਅਮ ਈਥਰ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।ਫਿਰ ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ (234.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 0.45 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਪਾਊਡਰ (0.30 ਗ੍ਰਾਮ, 5.4 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਨੂੰ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (20 ਮਿ.ਲੀ.) ਵਿੱਚ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ।ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਭੂਰੇ ਠੋਸ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰੇ ਠੋਸ (126.2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 57% ਉਪਜ) ਦੇਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਵੈਕਿਊਮ ਸਬਲਿਮੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਦੋ ਵਾਰ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਗੁਦਾC26H32N6S ਲਈ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ: C 67.79, H 7.00, N 18.24।ਮਿਲਿਆ: C 67.84, H 6.95, H 18.16.1H NMR (600 MHz, CDCl3), δ (ppm) 7.42 (d, 4H), 6.84 (d, 4H), 4.09 (s, 4H), 3.42 (d, 8H), 1.22 (s, 12H)।13С NMR (150 MHz, CDCl3), δ (ppm) 151.77, 147.39, 138.07, 131.20, 121.09, 113.84, 111.90, 44.34, 12.77।ESI-MS: m/z [M+H]+ = 461.24।
ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਰੂਡਾ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਗੁਦਾC48H48Cl2N8RuS ਲਈ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ: C 61.27, H 5.14, N 11.91।ਮਿਲਿਆ: C, 61.32, H, 5.12, N, 11.81,1H NMR (600 MHz, d6-DMSO), δ (ppm) 10.19 (s, 2H), 9.28 (s, 2H), 8.09 (s, 2H), 7.95 (s, 4H), 6.93 (s, 4H), 6.48 (d, 2H), 6.34 (s, 2H), 3.54 (t, 8H), 2.80 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.31 (t, 12H), 1.07 (s, 6H)।13 ਸੀ ਐਨਐਮਆਰ (151 ਮੈਮਜ਼, ਸੀ ਡੀ ਸੀ ਸੀ), 138.79, 130.74, 121.74, 121.74, 104.24, 876, 84.24.44, 84.24.4., 38.06, 31.22, 29.69, 22.29, 19.19, 14.98, 12.93.ESI-MS: m/z [M-Cl]+ = 905.24।
RuDA ਨੂੰ MeOH/H2O (5/95, v/v) ਵਿੱਚ 10 μM ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।RuDA ਦੇ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ 808 nm (0.5 W/cm2) ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਰੋਸ਼ਨੀ ਨਾਲ ਕਿਰਨੀਕਰਨ ਅਧੀਨ ਸ਼ਿਮਾਦਜ਼ੂ UV-3600 ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ 'ਤੇ ਹਰ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ICG ਸਪੈਕਟਰਾ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸੇ ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਤਹਿਤ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
EPR ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ 20 mW ਦੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੇਵ ਪਾਵਰ, 100 G ਦੀ ਸਕੈਨਿੰਗ ਰੇਂਜ, ਅਤੇ 1 G. 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone ਦੀ ਇੱਕ ਫੀਲਡ ਮੋਡੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ Bruker EMXmicro-6/1 ਸਪੈਕਟਰੋਮੀਟਰ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। (TEMP) ਅਤੇ 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO) ਨੂੰ ਸਪਿਨ ਟ੍ਰੈਪ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।808 nm (0.5 W/cm2) ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਅਧੀਨ RuDA (50 µM) ਅਤੇ TEMF (20 mM) ਜਾਂ DMPO (20 mM) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਹੱਲ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪਿਨ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਸਪੈਕਟਰਾ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
RuDA ਲਈ DFT ਅਤੇ TD-DFT ਗਣਨਾ ਗੌਸੀਅਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 1666,67,68 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਵਿੱਚ PBE1PBE/6–31 G*//LanL2DZ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਘੱਟ-ਊਰਜਾ ਸਿੰਗਲਟ ਐਕਸਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ RuDA ਦੇ HOMO-LUMO, ਮੋਰੀ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਵੰਡਾਂ ਨੂੰ ਗੌਸਵਿਊ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (ਵਰਜਨ 5.0) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ICG (ΦΔ = 0.002) ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਵਜੋਂ ਰਵਾਇਤੀ UV-ਦਿੱਖ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 1O2 RuDA ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ, ਪਰ ICG ਦੇ ਫੋਟੋਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 1O2 RuDA ਦੀ ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ ਨੂੰ ABDA ਫਲੋਰਸੈਂਸ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ 808 nm (0.5 W/cm2) ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਕਿਰਨਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਲਗਭਗ 428 nm 'ਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ABDA (50 μM) ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ/DMF (98/2, v/v) ਵਿੱਚ RuDA ਅਤੇ RuDA NPs (20 μM) 'ਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।1O2 ਦੀ ਕੁਆਂਟਮ ਉਪਜ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ΦΔ (PS) = ΦΔ (ICG) × (rFS/APS)/(rICG/AICG)।rPS ਅਤੇ rICG 1O2 ਦੇ ਨਾਲ ABDA ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਰਾਂ ਹਨ ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਫੋਟੋਸੈਂਸਟਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ICG ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।APS ਅਤੇ AICG ਕ੍ਰਮਵਾਰ 808 nm 'ਤੇ ਫੋਟੋਸੈਂਸੀਟਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ICG ਦੀ ਸਮਾਈ ਹੈ।
AFM ਮਾਪਾਂ ਨੂੰ ਬਰੂਕਰ ਡਾਇਮੇਂਸ਼ਨ ਆਈਕਨ AFM ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਸਕੈਨ ਮੋਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਤਰਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਤਰਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖੁੱਲੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਵਾਰ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੀ ਇੱਕ ਧਾਰਾ ਨਾਲ ਸੁੱਕਿਆ ਗਿਆ।ਸੁੱਕੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਸਿਰ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਇੱਕ ਬੂੰਦ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਤਰਲ ਦੇ ਪੂਲ ਵਿੱਚ ਪਾਓ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਰਿੰਜ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇਸਨੂੰ ਕੰਟੀਲੀਵਰ ਉੱਤੇ ਰੱਖੋ।ਇਕ ਹੋਰ ਬੂੰਦ ਸਿੱਧੇ ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਆਪਟੀਕਲ ਸਿਰ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੋ ਬੂੰਦਾਂ ਮਿਲ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਤਰਲ ਭੰਡਾਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਮੇਨਿਸਕਸ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।AFM ਮਾਪ ਇੱਕ SCANASYST-FLUID V- ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਾਈਟਰਾਈਡ ਕੈਂਟੀਲੀਵਰ (ਬਰੂਕਰ, ਕਠੋਰਤਾ k = 0.7 N m-1, f0 = 120–180 kHz) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
HPLC ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਇੱਕ 2489 UV/Vis ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਫੀਨਿਕਸ C18 ਕਾਲਮ (250×4.6 mm, 5 µm) ਨਾਲ ਲੈਸ ਵਾਟਰਸ e2695 ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੀ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ 650 nm ਹੈ।ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ A ਅਤੇ B ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਸਨ, ਅਤੇ ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ 1.0 ml·min-1 ਸੀ।ਗਰੇਡੀਐਂਟ (ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਬੀ) ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ: 0 ਤੋਂ 4 ਮਿੰਟਾਂ ਤੱਕ 100%, 5 ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਤੱਕ 100% ਤੋਂ 50%, ਅਤੇ 31 ਤੋਂ 40 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ 100% ਤੱਕ ਰੀਸੈਟ।ਧਾਤ ਨੂੰ 50 μM ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ 'ਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (50/50, ਆਇਤਨ ਦੁਆਰਾ) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਟੀਕੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 20 μl ਸੀ.
GPC ਅਸੈਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਥਰਮੋ ਅਲਟੀਮੇਟ 3000 ਯੰਤਰ ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ PL ਐਕਵਾਜੇਲ-ਓਐਚ ਮਿਕਸਡ-ਐਚ ਕਾਲਮ (2×300×7.5 mm, 8 µm) ਅਤੇ ਇੱਕ ERC RefratoMax520 ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਿਵ ਇੰਡੈਕਸ ਡਿਟੈਕਟਰ ਨਾਲ ਲੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੀਪੀਸੀ ਕਾਲਮ ਨੂੰ 30 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ/ਮਿੰਟ ਦੀ ਵਹਾਅ ਦਰ ਨਾਲ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਅਲੋਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।Ore NPs ਨੂੰ PBS ਹੱਲ (pH = 7.4, 50 μM) ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ 20 μL ਸੀ.
ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਸੈਟਅਪ (CHI-660B, ਚੀਨ) 'ਤੇ ਫੋਟੋਕਰੰਟ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਦੋਂ ਲੇਜ਼ਰ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (808 nm, 0.5 W/cm2) ਓਪਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨਿਕ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ ਵਿੱਚ 0.5 V ਦੀ ਵੋਲਟੇਜ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿੰਨ-ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਸੈੱਲ ਇੱਕ L-ਆਕਾਰ ਦੇ ਗਲਾਸੀ ਕਾਰਬਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ (GCE) ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਰਕਿੰਗ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ, ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੈਲੋਮਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ (SCE) ਇੱਕ ਰੈਫਰੈਂਸ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਲੈਟੀਨਮ ਡਿਸਕ ਇੱਕ ਕਾਊਂਟਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਇੱਕ 0.1 M Na2SO4 ਘੋਲ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਲਾਈਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਨੁੱਖੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ MDA-MB-231 ਨੂੰ KeyGEN Biotec Co., LTD (ਨੈਨਜਿੰਗ, ਚੀਨ, ਕੈਟਾਲਾਗ ਨੰਬਰ: KG033) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।10% ਭਰੂਣ ਬੋਵਾਈਨ ਸੀਰਮ (FBS), ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ (100 μg/ml) ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਮਾਈਸਿਨ (100 μg/ml) ਦੇ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪੂਰਕ ਡੁਲਬੇਕੋ ਦੇ ਮੋਡੀਫਾਈਡ ਈਗਲਜ਼ ਮੀਡੀਅਮ (DMEM, ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼) ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮੋਨੋਲੇਇਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ 5% CO2 ਵਾਲੇ ਨਮੀ ਵਾਲੇ ਮਾਹੌਲ ਵਿੱਚ 37°C 'ਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
MTT ਪਰਖ ਦੀ ਵਰਤੋਂ Vc (0.5 mM) ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ, ਰੋਸ਼ਨੀ ਕਿਰਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਵਿੱਚ RuDA ਅਤੇ RuDA-NPs ਦੀ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।MDA-MB-231 ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 1 x 105 ਸੈੱਲਾਂ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ/ਖੂਹ ਦੀ ਸੈੱਲ ਘਣਤਾ 'ਤੇ 96-ਖੂਹ ਵਾਲੀਆਂ ਪਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 5% CO2 ਅਤੇ 95% ਹਵਾ ਦੇ ਮਾਹੌਲ ਵਿੱਚ 37.0°C 'ਤੇ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੇ RuDA ਅਤੇ RuDA NPs ਨੂੰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।12 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟ (300 J cm -2) ਲਈ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ 0.5 W cm -2 ਲੇਜ਼ਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਫਿਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ 5 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ MTT (5 mg/ml) ਨਾਲ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜਾਮਨੀ ਫਾਰਮਾਜ਼ਾਨ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਨੂੰ ਭੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ DMSO (200 μl) ਵਿੱਚ ਬਦਲੋ।OD ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ 570/630 nm ਦੀ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਲੇਟ ਰੀਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ IC50 ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਤਿੰਨ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਖੁਰਾਕ-ਜਵਾਬ ਕਰਵ ਤੋਂ SPSS ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
MDA-MB-231 ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 50 μM ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ 'ਤੇ RuDA ਅਤੇ RuDA-NP ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।12 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟ (300 J/cm2) ਲਈ 808 nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ 0.5 W/cm2 ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਲੇਜ਼ਰ ਨਾਲ ਕਿਰਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ (ਵੀਸੀ) ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਲੇਜ਼ਰ ਕਿਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 0.5 ਐਮਐਮ ਵੀਸੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਫਿਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਫਿਰ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਕੈਲਸੀਨ AM ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ (20 μg/ml, 5 μl) ਨਾਲ ਦਾਗਿਆ ਗਿਆ, ਫਿਰ PBS (10 μl, pH 7.4) ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ।ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ।