• page_banner

ਖ਼ਬਰਾਂ

ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਰਵਾਇਤੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਲਈ ਬੈਂਚਟੌਪ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਟੈਸਟਿੰਗ (POCT) ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਉਭਰ ਰਹੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੀ, ਸਵੈਚਾਲਿਤ ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਤੇਜ਼, ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਸਹੀ ਆਨ-ਸਾਈਟ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਲਈ ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।ਮਾਈਕਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਜੋਂ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹ ਸਮੀਖਿਆ ਅਕਾਦਮਿਕ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ-ਅਧਾਰਤ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਹਾਲੀਆ ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਔਨ-ਚਿੱਪ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੀਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸਿਗਨਲ ਰੀਡਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਫਿਰ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਅੱਗੇ, ਅਸੀਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਡਿਜੀਟਲ ਅਸੈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਾਂਗੇ।ਦੋਵੇਂ ਕਲਾਸੀਕਲ ਅਤੇ ਹਾਲੀਆ ਵਪਾਰਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ-ਅਧਾਰਤ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਰਾਸੀਮ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਪਰਜੀਵੀ ਸਮੇਤ, ਜੋ ਕਿ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਵੰਡੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਜਰਾਸੀਮ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ, ਹਵਾ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ [1] ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਫੈਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਰਣਨੀਤੀਆਂ: (1) ਲਾਗ ਦੇ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ;(2) ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਮਾਰਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ;(3) ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ.ਮੁੱਖ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਇਸਦੀ ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰਣਨੀਤੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ, ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾਜ਼ੁਕ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਤੇਜ਼, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸਹੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ [2]।ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਦਾਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ, ਲੇਬਰ-ਸਹਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਪਕਰਣ [3, 4] ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਤੇਜ਼, ਸਸਤੀ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸਥਾਨਕ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੋਤ-ਸੀਮਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਆਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ [5], ਨਾਲ ਹੀ ਉਜਾੜ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਯੁੱਧ ਦੇ ਮੈਦਾਨ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ, ਜਿੱਥੇ ਸੰਕਟਕਾਲਾਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।.ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਸੀਮਤ ਹੈ [6]।ਇਸ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਇੱਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਈਕ੍ਰੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਕਨੀਕਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀਆਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ, ਨੈਨੋ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਜਾਂ ਸਹੀ ਤਰਲ ਹੇਰਾਫੇਰੀ [7,8,9,10] ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ (POCT) ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।) ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਹਰ ਛੂਤਕਾਰੀ ਏਜੰਟ।ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਸਮਾਂ-ਖਪਤ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਬਚਤ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਪ੍ਰਸਾਰ ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ 2 (SARS-CoV-2) ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ 'ਤੇ ਫਿਰ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ [11, 12 , 13]।ਰਵਾਇਤੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪੀਓਸੀਟੀ ਨਮੂਨਾ ਬਿੰਦੂ [14] ਦੇ ਨੇੜੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬੈਂਚਟੌਪ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਛੋਟੀਆਂ ਸਾਈਡਸਟ੍ਰੀਮ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪਾਂ ਤੱਕ ਛੋਟੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਤੇਜ਼ ਸਿਗਨਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਿਗਨਲ ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਘੱਟ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਨਤੀਜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ-ਆਧਾਰਿਤ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਬਾਹਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨੇੜੇ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਘਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਸਿੱਧੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਸਭ ਤੋਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ [15, 16] ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ COVID-19 ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਖੋਜ ਲਈ ਸੋਨੇ ਦੇ ਮਿਆਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ [17, 18] ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਰਐਨਏ ਜਾਂ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਵਾਇਰਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਅਕਾਦਮਿਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ (ਚਿੱਤਰ 1) ਤੱਕ, ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ-ਅਧਾਰਤ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਮ ਤਰੱਕੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਅਸੀਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਕਦਮਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਾਂਗੇ: ਆਨ-ਚਿੱਪ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੀਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸਿਗਨਲ ਰੀਡਿੰਗ।ਫਿਰ ਅਸੀਂ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਤਾਕਤਾਂ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀਆਂ) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ।ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੀ ਹੋਰ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਤੀਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਆਮ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਮ ਵਪਾਰਕ POCT ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ POCT ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.ਅਸੀਂ ਭਵਿੱਖੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸਾਡੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਬਾਰੇ ਵੀ ਚਰਚਾ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਾਂਗੇ।
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿਪਸ ਦੇ ਮਾਡਿਊਲਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ [19] ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿੰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ (ਨਮੂਨਾ, ਮਾਨਤਾ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਮੋਡੀਊਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਨਮੂਨਾ ਮੋਡੀਊਲ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਮੂਨਾ ਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸੈਂਸਰ ਮੋਡੀਊਲ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮੋਡੀਊਲ ਸੈਂਸਿੰਗ ਮੋਡੀਊਲ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਅਤੇ ਸੰਸਾਧਿਤ ਸਿਗਨਲ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਚਿੱਪ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚਿਪਸ ਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਕਰਾਂਗੇ ਜੋ "ਇਨਪੁਟ ਅਤੇ ਆਉਟਪੁੱਟ" ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਮੂਲ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਣੂ ਦੂਸ਼ਿਤ ਤੱਤਾਂ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਲਿਸਿਸ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੈਪਚਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਖੋਜ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਕੱਢਣ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਸੂਖਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਰ ਖੋਜ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (ਪੀਸੀਆਰ) ਅਤੇ ਲੂਪ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (ਐਲਏਐਮਪੀ) ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟਸ [20] ਵਿੱਚ ਈਥਾਨੌਲ ਅਤੇ ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਵਰਗੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਤਰਲ-ਤਰਲ ਕੱਢਣਾ ਅਤੇ ਠੋਸ-ਪੜਾਅ ਕੱਢਣਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਤਰੀਕੇ ਹਨ [21], ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਚਿੱਪ 'ਤੇ ਤਰਲ-ਤਰਲ ਕੱਢਣਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੀਮਤ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਤਰਲ-ਤਰਲ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿਪਸ ਨੂੰ ਖੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। .ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਰੇ-ਅਧਾਰਤ ਠੋਸ ਪੜਾਅ ਕੱਢਣ ਦੇ ਢੰਗਾਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਸਿਲੀਕਾਨ ਇਸਦੀ ਬਾਇਓਕੰਪੈਟਬਿਲਟੀ, ਸਥਿਰਤਾ, ਅਤੇ ਸੋਧ ਦੀ ਸੌਖ [22] ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇੱਕ ਸਬਸਟਰੇਟ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ।ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਸਿਲਿਕਾ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨਾਲ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਤ ਘੱਟ pH, ਉੱਚ ਲੂਣ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸੋਖਣ ਲਈ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਉੱਚ pH, ਘੱਟ ਲੂਣ ਦੇ ਹੱਲ.ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ.
ਸਿਲਿਕਾ-ਆਧਾਰਿਤ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਲਿਕਾ ਮਣਕੇ, ਪਾਊਡਰ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਾਈਬਰ ਫਿਲਟਰ, ਅਤੇ ਸਿਲਿਕਾ ਝਿੱਲੀ [23, 24, 25, 26]।ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ, ਸਿਲੀਕਾਨ-ਅਧਾਰਤ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਰਕਿਟਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਿਲਿਕਾ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ, ਪਾਊਡਰ, ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਨੈਨੋਫਿਲਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿਪਸ ਦੇ ਪੋਰਸ ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ [27, 28, 29] ਤੋਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸਤਹ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਸਿਲਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਘੱਟ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵੈਂਗ ਐਟ ਅਲ.[30] ਕਾਇਟੋਸਨ ਓਲੀਗੋਸੈਕਰਾਈਡਸ ਨਾਲ ਲੇਪ ਵਾਲੇ ਸਿਲਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਨਾਲ ਵੇਸੀਕਲ-ਵਿਚੋਲੇ ਚੇਨ ਐਕਸਚੇਂਜ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, ਇੱਕ ਬਹੁਮੁਖੀ ਪੋਰਟੇਬਲ ਸਿਸਟਮ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ 102-108 ਕਾਲੋਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ।(CFU)/ml Vibrio parahaemolyticus., ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਹੀ ਸੀ।ਪਾਵੇਲ ਐਟ ਅਲ.[31] ਸਿਲੀਕਾਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਰੇਅ ਨੂੰ ਫਿਰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (HCV), ਹਿਊਮਨ ਇਮਯੂਨੋਡਫੀਸੀਐਂਸੀ ਵਾਇਰਸ (HIV), ਜ਼ੀਕਾ ਵਾਇਰਸ, ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ RNA ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ 1.3 μl ਕਸ਼ਟਮਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਰੈਕਟਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਤੇ ਸੀਟੂ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰੋ।ਇਹਨਾਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਤਹ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਸਿਲਿਕਾ ਮਾਈਕਰੋਕਾਲਮ ਵੀ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਸੋਧਣ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵਾਧਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ.[32] ਨੇ ਐਮੀਨੋ-ਕੋਟੇਡ ਸਿਲਿਕਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਕੋਲਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਇਕਾਗਰਤਾ ਵਾਲੇ ਆਰਐਨਏ ਦੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ।ਇਹ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਯੰਤਰ 0.25 cm2 ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਿਲਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਐਰੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਲੀਕਾਨ ਸਬਸਟਰੇਟ ਉੱਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉੱਚ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਅਨੁਪਾਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੁਆਰਾ ਉੱਚ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।ਇਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਯੰਤਰ 95% ਤੱਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਿਲੀਕੋਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਘੱਟ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿਪਸ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, ਸਿਲੀਕਾਨ-ਅਧਾਰਤ ਕੱਢਣ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨਾ ਸਿਰਫ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਯੰਤਰਾਂ [20] ਦੇ ਛੋਟੇਕਰਨ ਅਤੇ ਏਕੀਕਰਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਚੁੰਬਕੀ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੇ ਢੰਗ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਚੁੰਬਕੀ ਖੇਤਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ Fe3O4 ਜਾਂ γ-Fe2O3 ਚੁੰਬਕੀ ਕਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿਲਿਕਾ, ਅਮੀਨੋ ਅਤੇ ਕਾਰਬੌਕਸਿਲ [33,34,35,36] ਨਾਲ ਲੇਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਸਿਲਿਕਨ-ਅਧਾਰਿਤ SPE ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬਾਹਰੀ ਮੈਗਨੇਟ ਨਾਲ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਸੌਖ ਹੈ।
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸਿਲਿਕਾ ਵਿਚਕਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਉੱਚ ਲੂਣ ਅਤੇ ਘੱਟ pH ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਸਿਲਿਕਾ-ਕੋਟੇਡ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸੋਖ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਘੱਟ ਲੂਣ ਅਤੇ ਉੱਚ pH ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਣੂ ਧੋਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੁਬਾਰਾ.ਸਿਲਿਕਾ-ਕੋਟੇਡ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕੇ ਚੁੰਬਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮੋਸ਼ਨ [37] ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (400 μL) ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਰੌਡਰਿਗਜ਼-ਮੈਟੀਓਸ ਐਟ ਅਲ.[38] ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਊਨੇਬਲ ਮੈਗਨੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ।ਸਿਲਿਕਾ-ਕੋਟੇਡ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, SARS-CoV-2 ਜੀਨੋਮਿਕ RNA ਦੀਆਂ 470 ਕਾਪੀਆਂ/mL ਨੂੰ LAMP ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ (RT-LAMP) ਲਈ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਵਾਬ ਨੂੰ 1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਨੰਗੀ ਅੱਖ (ਚਿੱਤਰ 2a)।
ਚੁੰਬਕੀ ਅਤੇ ਪੋਰਸ ਸਮੱਗਰੀ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਉਪਕਰਣ।SARS-CoV-2 RNA ਖੋਜ ਲਈ IFAST RT-LAMP ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਸੰਕਲਪਿਤ ਚਿੱਤਰ ([38] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।b buccal swab nucleic acid ਦੇ dSPE ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਡਿਵਾਈਸ ([39] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।c ਇੱਕ FTA® ਕਾਰਡ ([50] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਸਵੈ-ਸੰਚਾਲਿਤ ਨਮੂਨਾ ਕੇਂਦਰਿਤ।d ਫਿਊਜ਼ਨ 5 ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਚੀਟੋਸਨ ਨਾਲ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ([51] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।SARS-CoV-2 ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ 2, RT-LAMP ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲੂਪ ਮੀਡੀਏਟਿਡ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, FTA ਖੋਜਕਰਤਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਭਾਈਵਾਲ, NA ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੇ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਫਾਸਫੇਟ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਆਦਰਸ਼ ਹਨ।ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਲੂਣ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰਜ ਕੀਤੇ ਫਾਸਫੇਟ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਚੁੰਬਕੀ ਮਿਸ਼ਰਤ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸਲਈ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇੱਕ ਖੁਰਦਰੀ ਸਤਹ ਅਤੇ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਘਣਤਾ ਵਾਲੇ ਚੁੰਬਕੀ ਨੈਨੋਕਣ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਚੁੰਬਕੀ ਵਿਭਾਜਨ ਅਤੇ ਬਲਾਕਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਚੁੰਬਕੀ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਨੂੰ ਪੀਸੀਆਰ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਂ-ਬਰਬਾਦ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਇਲਿਊਸ਼ਨ ਓਪਰੇਸ਼ਨ [35] ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਪ ਵਾਲੇ ਚੁੰਬਕੀ ਨੈਨੋ ਕਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲੇ ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ [36] ਵਿੱਚ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਸਤਹ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।ਡਿਗਨਾਨ ਐਟ ਅਲ.[39] ਨੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰੀਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਲਈ ਇੱਕ ਸਵੈਚਲਿਤ ਅਤੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਗੈਰ-ਤਕਨੀਕੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, LAMP ਦੇ ਨਾਲ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਵਿਧੀ, ਹੋਰ ਘੱਟ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਕਲੋਰਮੈਟ੍ਰਿਕ ਅਸੈਸ (ਚਿੱਤਰ 2b) ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਬੀਡ ਵਿਧੀਆਂ ਸਵੈਚਲਿਤ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਪਾਰਕ ਆਟੋਮੇਟਿਡ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ [ਕਿੰਗਫਿਸ਼ਰ;ਥਰਮੋਫਿਸ਼ਰ (ਵਾਲਥਮ, ਐਮ.ਏ., ਯੂ.ਐਸ.ਏ.), QIAcube® HT;CapitalBio (ਬੀਜਿੰਗ, ਚੀਨ) ਅਤੇ Biomek®;ਬੇਕਮੈਨ (ਮਿਆਮੀ, ਅਮਰੀਕਾ)।), ਫਲੋਰੀਡਾ, ਅਮਰੀਕਾ)]।ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਸਵੈਚਲਿਤ ਕੱਢਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਅਜੇ ਵੀ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਸਹੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਲਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਭਾਰੀ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੇ ਹੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ POCT ਵਿੱਚ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਹੋਰ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਕਈ ਪੋਰਸ ਸਮੱਗਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਫਿਲਟਰ, ਫਾਈਂਡਰ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਐਸੋਸੀਏਟਸ (ਐਫਟੀਏ) ਕਾਰਡ, ਪੋਲੀਥਰਸਲਫੋਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ, ਅਤੇ ਗਲਾਈਕਨ-ਕੋਟੇਡ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ [40, 41, 42, 43, 44] ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਪੋਰਸ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਕਾਗਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਈਬਰਾਂ ਨਾਲ ਲੰਬੇ-ਫਸੇ ਹੋਏ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਝਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਛੋਟੇ ਪੋਰਸ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਭੌਤਿਕ ਪਾਬੰਦੀ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਕਾਗਜ਼ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੋਰ ਆਕਾਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੱਢਣ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਡੀਐਨਏ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ [45, 46] ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।FTA ਕਾਰਡ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਹੈ ਜੋ ਫੋਰੈਂਸਿਕ ਦਵਾਈ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਲੀਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰੇਗਨੇਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੁਆਰਾ, ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ 2 ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਪਤਨ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, SARS-CoV-2, ਲੀਸ਼ਮੈਨਿਆਸਿਸ, ਅਤੇ ਮਲੇਰੀਆ [47,48,49] ਸਮੇਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਦੀ ਅਣੂ ਖੋਜਣ ਲਈ ਗਰਭਵਤੀ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਪੇਪਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਕੰਸੈਂਟਰੇਟਰ ਵਿੱਚ ਬਣੀ FTA® ਪ੍ਰਵਾਹ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਭਰਪੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ [50] (ਚਿੱਤਰ 2c) ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਐਫਟੀਏ ਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਮੁੱਖ ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਗੁਆਨੀਡੀਨ ਅਤੇ ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਵਰਗੇ ਰਸਾਇਣ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਫਿਊਜ਼ਨ 5 ਚੀਟੋਸਨ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਕੁਸ਼ਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂਆਂ ਅਤੇ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਇੰਟਰਲੇਸਿੰਗ, ਅਤੇ ਚੀਟੋਸਨ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਉੱਤੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਸੋਸ਼ਣ ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ..ਫਿਲਟਰ ਫਾਈਬਰ [51] (ਚਿੱਤਰ 2d).ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜ਼ੂ ਐਟ ਅਲ.[52] ਨੇ ਜ਼ੀਕਾ ਵਾਇਰਸ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਇਨ-ਸੀਟੂ ਕੈਪਿਲਰੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਚੀਟੋਸਨ-ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਪੀਸੀਆਰ ਵਿਧੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।ਚੀਟੋਸਨ ਦੀ ਚਾਲੂ/ਬੰਦ ਸਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮਿਕਸਡ ਲਾਈਸੇਟ/ਪੀਸੀਆਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸੋਜ਼ਿਆ/ਸੋਜ਼ਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਚਾਲੂ ਅਤੇ ਬੰਦ", pH ਲਈ ਜਵਾਬਦੇਹ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਠੋਸ ਪੜਾਅ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਪ੍ਰੈਕਟੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਗੈਰ-ਆਰਥਿਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਹੀ ਸਤਹ ਦਾ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਸਤਹ ਸੋਧ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਾਇਲਟ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹਨਾਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਕਸਰ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਵਾਲੀਅਮ (<100 µl) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਖੋਜ (ਆਪਟੀਕਲ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਗਨੈਟਿਕ) ਲਈ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਸਿਗਨਲ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਖਾਸ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ [53, 54]। ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਕਸਰ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਵਾਲੀਅਮ (<100 µl) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਖੋਜ (ਆਪਟੀਕਲ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਗਨੈਟਿਕ) ਲਈ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਸਿਗਨਲ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਖਾਸ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ [53, 54]। При тестировании нуклеиновых кислот на микрожидкостных платформах часто используются небольшие объемы образцов (< 100 мкл), поэтому требуется амплификация целевых нуклеиновых кислот с помощью специальных зондов для преобразования в сигнал, удобный для последующего обнаружения (оптического, электрического и магнитного) [53, 54]. ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (<100 µL) ਅਕਸਰ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੀ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੋਜ (ਆਪਟੀਕਲ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ) ਲਈ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਸਿਗਨਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। [53, 54]।L 平台 上 的 核酸 检测 通常 通常 使用 使用 使用 使用 使用 使用 (<100 μ 扩增 扩增 目标 核酸, 以 转换 为 便于 下游 检测 (光学, 电学 便于 下游 检测 (53, 54) ]।L 平台 上 的 核酸 检测 使用 使用 (<100 μ μ 使用, 因此 需要 特定 扩增 目标, 以 转换 为 下游 下游 (光学, 电学 磁学) 的的 [53, 54, 54, 54) ]। Обнаружение нуклеиновых кислот на микрожидкостных платформах обычно использует небольшие объемы образцов (<100 мкл), что требует амплификации целевых нуклеиновых кислот с помощью специальных зондов для преобразования в сигналы для последующего обнаружения (оптического, электрического и магнитного) [53, 54]]. ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (<100 μl) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੋਜ (ਆਪਟੀਕਲ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ) [53, 54]] ਲਈ ਸਿਗਨਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। .ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖੋਜ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ [55, 56] ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਹੀ ਖੋਜ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ ਕੁਝ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸਮੇਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਭਾਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਲਈ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਾਰ ਦੇਵੇਗਾ।
ਪੀਸੀਆਰ ਇੱਕ ਜੀਵਾਣੂ ਦੀ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਥਿਊਰੀ ਦਾ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਥੇ ਚਰਚਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਪੀਸੀਆਰ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਦਰ 'ਤੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ/ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪੀਸੀਆਰ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸੰਦ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਪੀਸੀਆਰ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨਾਲ ਲੈਸ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ [57, 58] ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਆਨ-ਚਿੱਪ ਪੀਸੀਆਰ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਾਪਮਾਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਧੀਆਂ [59] ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ (ਰਵਾਇਤੀ, ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਹ, ਸਥਾਨਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵਿੱਚਡ, ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਕ ਪੀਸੀਆਰ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, Gee et al.[60] ਨੇ SARS-CoV-2 ਦੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਖੋਜ ਲਈ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਡਾਇਰੈਕਟ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕੁਆਂਟੀਟੇਟਿਵ PCR (RT-qPCR) ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਗਲੇ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ (ਚਿੱਤਰ 3a) ਵਿੱਚ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਅਤੇ ਬੀ ਵਾਇਰਸ।ਪਾਰਕ ਐਟ ਅਲ.[61] ਨੇ ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਪੀਸੀਆਰ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਸ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਉਂਗਲੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਪੌਲੀਡਾਈਮੇਥਾਈਲਸਿਲੋਕਸੇਨ-ਅਧਾਰਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਮੋਡੀਊਲ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਚਿੱਪ ਬਣਾਈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੋਵੇਂ ਕੰਮ ਰਵਾਇਤੀ ਪੀਸੀਆਰ ਦੀਆਂ ਆਮ ਕਮੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਪੀਸੀਆਰ ਨੂੰ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਡਿਵਾਈਸ ਮਿਨਿਏਚੁਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਮੁੱਦੇ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਹ ਅਧਾਰਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਅਤੇ ਸਪੇਸ-ਸਵਿੱਚਡ ਪੀਸੀਆਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਰਪੇਨਟਾਈਨ ਚੈਨਲ ਜਾਂ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਸਿੱਧੇ ਚੈਨਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਹ PCR ਇੱਕ ਆਫ-ਚਿੱਪ ਪੰਪ ਦੇ ਨਾਲ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰੀਹੀਟ ਜ਼ੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਸਰਕੂਲੇਟ ਕਰਕੇ ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰਸਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤਾਪਮਾਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਟਾਲਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ [62] (ਚਿੱਤਰ 3b).ਜੰਗ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ.[63] ਨੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਰੋਟਰੀ ਪੀਸੀਆਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜੋ ਅਲਟਰਾਫਾਸਟ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੀਸੀਆਰ (ਚਿੱਤਰ 3c) ਲਈ ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਪੀਸੀਆਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ, ਪੀਸੀਆਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚਿੱਪ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਾਪਮਾਨਾਂ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਹੀਟਿੰਗ ਬਲਾਕਾਂ ਰਾਹੀਂ ਘੁੰਮਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ: 1. ਡੈਨੇਚਰੇਸ਼ਨ ਬਲਾਕ 94°C, 2. 58°C 'ਤੇ ਐਨੀਲਿੰਗ ਬਲਾਕ, 3. 72°C 'ਤੇ ਵਿਸਤਾਰ ਬਲਾਕ।
ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਪੀਸੀਆਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ dirRT-qPCR ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ([60] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।b ਇੱਕ ਸਰਪਟਾਈਨ ਚੈਨਲ ([62] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ) ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਹ ਪੀਸੀਆਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਰੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ।c ਇੱਕ ਰੋਟਰੀ ਪੀਸੀਆਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚਿੱਪ, ਤਿੰਨ ਹੀਟਿੰਗ ਬਲਾਕ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਟੈਪਰ ਮੋਟਰ ([63] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ) ਹੁੰਦੀ ਹੈ।d ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੈੱਟਅੱਪ ਦੇ ਨਾਲ ਥਰਮੋਕਨਵੈਕਸ਼ਨ ਪੀਸੀਆਰ ਦਾ ਚਿੱਤਰ ([64] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।DirRT-qPCR, ਸਿੱਧੀ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ
ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਅਤੇ ਲੂਪਾਂ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਪਤਲੀਆਂ ਪਲੇਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਕਨਵੈਕਸ਼ਨ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿਸੇ ਬਾਹਰੀ ਪੰਪ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕੁਦਰਤੀ ਮੁਕਤ ਥਰਮਲ ਸੰਚਾਲਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਾਈਕਲਿਕ ਓਲੀਫਿਨ ਪੋਲੀਮਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਇੱਕ ਫੈਬਰੀਕੇਟਿਡ ਰੋਟੇਟਿੰਗ ਹੀਟਿੰਗ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਇੱਕ ਪੀਸੀਆਰ ਲੂਪ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚੈਨਲ [64] (ਚਿੱਤਰ 3d) ਵਿੱਚ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਘੋਲ ਥਰਮਲ ਸੰਚਾਲਨ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਚ ਅਤੇ ਨੀਵੇਂ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਨੁਲਰ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।70.5 pg/ਚੈਨਲ ਦੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਐਂਪਲੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਰੈਪਿਡ ਪੀਸੀਆਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਨਮੂਨਾ-ਜਵਾਬ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਾਧਨ ਹੈ।ਰੈਪਿਡ ਪੀਸੀਆਰ SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ COVID-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।
PCR ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ POCT ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਲਏਐਮਪੀ, ਰੀਕੋਂਬਿਨੇਸ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (ਆਰਪੀਏ), ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕ੍ਰਮ [65,66,67,68] 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪਰ ਇਸ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਵਾਲੇ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪੋਰਟੇਬਲ POCT ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਹਾਈ-ਥਰੂਪੁੱਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ-ਅਧਾਰਤ LAMP ਅਸੇਸ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ [42, 69, 70, 71] ਦੀ ਮਲਟੀਪਲ ਖੋਜ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਨਾਲ, LAMP ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ [69, 72, 73, 74, 75] ਦੇ ਸਵੈਚਾਲਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੁਵਿਧਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।LAMP [76] (ਚਿੱਤਰ 4a) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਈ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਖੋਜ ਲਈ ਸਪਿਨ-ਐਂਡ-ਰਿਐਕਟ ਸਲਿਪਚਿੱਪ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਿਤ LAMP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਸਿਗਨਲ-ਤੋਂ-ਸ਼ੋਰ ਅਨੁਪਾਤ ਲਗਭਗ 5-ਗੁਣਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਜੀਨੋਮਿਕ DNA ਦੀਆਂ 7.2 ਕਾਪੀਆਂ/μl ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੰਜ ਆਮ ਪਾਚਨ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀ ਹੋਂਦ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੈਸੀਲਸ ਸੇਰੀਅਸ, ਐਸਚੇਰੀਚੀਆ ਕੋਲੀ, ਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਐਂਟਰਿਕਾ, ਵਿਬਰੀਓ ਫਲੂਵੀਅਲਿਸ ਅਤੇ ਵਿਬਰੀਓ ਪੈਰਾਹੇਮੋਲਿਟਿਕਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ <60 ਮਿੰਟ ਵਿੱਚ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੰਜ ਆਮ ਪਾਚਨ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀ ਹੋਂਦ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੈਸੀਲਸ ਸੇਰੀਅਸ, ਐਸਚੇਰੀਚੀਆ ਕੋਲੀ, ਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਐਂਟਰਿਕਾ, ਵਿਬਰੀਓ ਫਲੂਵੀਅਲਿਸ ਅਤੇ ਵਿਬਰੀਓ ਪੈਰਾਹੇਮੋਲਿਟਿਕਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ <60 ਮਿੰਟ ਵਿੱਚ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਾਚਨ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੇ ਪੰਜ ਆਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਬੈਸੀਲਸ ਸੇਰੀਅਸ, ਐਸਚੇਰਿਸ਼ੀਆ ਕੋਲੀ, ਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਐਂਟਰਿਕਾ, ਵਿਬ੍ਰੀਓ ਫਲੂਵੀਅਲੀਸ ਅਤੇ ਵਿਬ੍ਰੀਓ ਪੈਰਾਹੇਮੋਲਿਟਿਕਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ 60 ਮਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।此外, 基于 该 在 <60 分钟 可 视化 了 五 种 的 的 的 的 的 的 的, 包括 蜡状 芽孢杆菌, 大 大 原体 的, 河流 弧菌 和 副溶血性 弧菌副溶血性.此外, 基于 该 在 在 在五 种 种 种五 的 种 存在 存在 存在, 包括 芽孢杆菌 大 菌, 弧菌 和 性菌, 弧菌 氏 和菌, 弧菌 弧菌和, 弧菌 和 和菌, 弧菌 和 和菌, 弧菌 和和 ਉਚਾਰਨ (和弧菌 ਉਚਾਰਨ). 氏 和 菌, 弧菌 氏 菌, 弧菌 和菌, 弧菌 氏 菌 ਉਚਾਰਨ ਉਚਾਰਨ (此外包括 芽孢杆菌 大 消化道 消化道 种 存在 存在)弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 HIPਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੰਜ ਆਮ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੈਸੀਲਸ ਸੇਰੀਅਸ, ਐਸਚਰੀਚੀਆ ਕੋਲੀ, ਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਐਂਟਰਿਕਾ, ਵਿਬਰੀਓ ਫਲੂਵੀਅਸ, ਅਤੇ ਵਿਬਰੀਓ ਪੈਰਾਹੈਮੋਲਾਈਟਿਕਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ 60 ਮਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਵਿੱਚ LAMP ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਹੋਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਤੇਜ਼ ਜਵਾਬ ਅਤੇ ਛੋਟੀ ਖੋਜ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (ਲਗਭਗ 70°C) ਦੇ ਕਾਰਨ, ਐਰੋਸੋਲ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ LAMP ਦੌਰਾਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਉੱਚ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਪਰਖ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਵੀ LAMP ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਚਿੱਪ 'ਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਟਾਰਗੇਟ ਖੋਜ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚਿੱਪ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, LAMP ਇੱਕ ਚਿੱਪ ਵਿੱਚ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਬਹੁ-ਮੰਤਵੀ ਖੋਜ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਜਗ੍ਹਾ ਹੈ।
LAMP ਦੀ ਉੱਚ ਝੂਠੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਨੂੰ ਆਰਪੀਏ ਨਾਲ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤਾਪਮਾਨ (~ 37 ° C) ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ [77] ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਆਰਪੀਏ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਉਲਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਇੱਕ ਰੀਕੋਂਬਿਨੇਸ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ ਡੀਐਨਏ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ 10 ਮਿੰਟ [78,79,80,81] ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਸਾਰੀ ਆਰਪੀਏ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪੀਸੀਆਰ ਜਾਂ ਐਲਏਐਮਪੀ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ RPA [82,83,84] ਦੀ ਗਤੀ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ.[85] ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ RPA (RT-RPA) ਅਤੇ ਇੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਰੀਕੋਂਬਿਨੇਜ਼ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਐਸੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ।ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ.ਚਿੱਤਰ 4b)।ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ 1 ਕਾਪੀ/µl ਜਾਂ 30 ਕਾਪੀਆਂ/ਨਮੂਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਗਭਗ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਕਾਂਗ ਐਟ ਅਲ.ਨੇ ਇੱਕ ਪਹਿਨਣਯੋਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਯੰਤਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।[86] ਨੇ ਆਰਪੀਏ (ਚਿੱਤਰ 4c) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ HIV-1 ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮੋਬਾਈਲ ਫੋਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਖੋਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।ਪਹਿਨਣਯੋਗ RPA ਪਰਖ 24 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟੀਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਦੀਆਂ 100 ਕਾਪੀਆਂ/mL ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੋਤ-ਸੀਮਤ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ HIV-1-ਸੰਕਰਮਿਤ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਵੱਡੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਟੈਸਟਿੰਗ (POCT) ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ।ਸਪਿਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ SlipChip ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ।ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵੈਲਡਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅੰਤਮ ਚਿੱਪ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਚਿਪਸ ਨੂੰ ਗਿਰੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ([76] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।b COVID-19 ਖੋਜ ਲਈ MI-IF-RPA ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ([85] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।c HIV-1 ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਪਹਿਨਣਯੋਗ RPA ਟੈਸਟ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ([86] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।SE ਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਐਂਟਰਿਕਾ, VF Vibrio fluvius, VP Vibrio parahaemolyticus, BC Bacillus cereus, EC Escherichia coli, FAM carboxyfluorescein, human immunodeficiency virus HIV, RPA recombinase polymerase amplification, LED ਲਾਈਟ ਐਮੀਟਿੰਗ ਡਾਇਓਕੌਮਬੀਨੇਸ-ਲੀਫਲੋਮਾਈਡ-ਲੀਫਲੋਮੇਰੇਜ਼, ਐੱਫ.ਏ.ਐੱਮ.ਐੱਲ.ਆਈ.ਐੱਫ. ਵਿਸਤਾਰ
ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ-ਅਧਾਰਿਤ ਆਰਪੀਏ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚਿੱਪ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਖਪਤ ਦੀ ਲਾਗਤ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਆਰਪੀਏ ਦੀ ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ.ਇਹ ਸੀਮਾਵਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਰਪੀਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਪੀਓਸੀਟੀ ਵਿੱਚ ਆਰਪੀਏ-ਅਧਾਰਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੀਚਿਆਂ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਅਤੇ ਪੜਤਾਲਾਂ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੈ।
Cas13 ਅਤੇ Cas12a ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੱਟਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੋਜ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੂਲ ਵਜੋਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।Cas13 ਅਤੇ Cas12a ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਡੀਐਨਏ ਜਾਂ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਵਾਰ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੋਰ ਨੇੜਲੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਆਰਐਨਏ ਜਰਾਸੀਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਬੁਝੀਆਂ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਜਾਰੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਸਿਧਾਂਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਕੇਲਨਰ ਐਟ ਅਲ.[87] ਨੇ ਇੱਕ Cas13-ਅਧਾਰਿਤ ਵਿਧੀ [ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉੱਚ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਰਿਪੋਰਟਰ ਅਨਲੌਕਿੰਗ (ਸ਼ੇਰਲੌਕ)], ਅਤੇ ਬਰੌਟਨ ਐਟ ਅਲ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ।[88] ਨੇ Cas12a [CRISPR ਟਰਾਂਸ ਰਿਪੋਰਟਰ ਟਾਰਗਿਟਿੰਗ ਡੀਐਨਏ ਐਂਡੋਨਿਊਕਲੀਜ਼ (DTECR)] ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਕ ਹੋਰ ਪਹੁੰਚ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ।
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸੀਆਰਆਈਐਸਪੀਆਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਹਨ [89, 90]।ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਸੀਆਰਆਈਐਸਪੀਆਰ ਆਧਾਰਿਤ ਵਿਧੀਆਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੀਆਰਆਈਐਸਪੀਆਰ ਖੋਜ ਸਮੇਤ ਕਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਕਸਰ ਸਮਾਂ ਲੈਣ ਵਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਪਰੋਕਤ ਦਿੱਤੇ ਗਏ, CRISPR-ਅਧਾਰਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਨ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਲੋੜ ਹੈ।
CRISPR-Cas12a ਅਤੇ CRISPR-Cas13a ਖੋਜ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ [91] ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਯੂਮੈਟਿਕਲੀ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਜੋ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਵਿੱਚ 24 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਸਿਸਟਮ ਇੱਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਖੋਜ ਯੰਤਰ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਫੈਮਟੋਮੋਲਰ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ.[92] ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ (ਚਿੱਤਰ 5a) ਵਿੱਚ CRISPR-Cas12a ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਰੀਕੋਂਬਿਨੇਜ਼ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ।ਇਹ ਕੰਮ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ Cas12a ਮੈਸੇਂਜਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਹਜ਼ਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ.[92] ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਕ ਹੋਰ ਕੰਮ ਵਿਚ, ਸਿਲਵਾ ਐਟ ਅਲ.[93] ਨੇ CRISPR/Cas12a ਐਂਪਲੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ SARS-CoV-2 (ਚਿੱਤਰ 5b) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇਹ ਪਰਖ, ਇੱਕ ਸੈਲ ਫ਼ੋਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ-ਫ੍ਰੀ ਸਿਸਟਮ ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਇੱਕ CRISPR/Cas-ਨਿਰਭਰ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚੈਨਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਟਾਲੇਜ਼-ਉਤਪੰਨ ਬੁਲਬੁਲਾ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੇ ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨ ਵਿਜ਼ੂਅਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ।ਪ੍ਰੀ-ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀਆਂ 50 ਕਾਪੀਆਂ/µl ਤੋਂ ਘੱਟ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਖੋਜ, ਨਮੂਨਾ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਸਿਗਨਲ ਰੀਡਿੰਗ ਤੱਕ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ 71 ਮਿੰਟ ਲੱਗਦੇ ਹਨ।
CRISPR 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ।CRISPR ([92] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ) 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ POCT।b SARS-CoV-2 ਦੇ ਸਮਾਰਟਫੋਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕੈਸਕੇਡ ਟੈਸਟ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ([93] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।ਆਰਏਏ ਰੀਕੋਂਬਿਨੇਜ਼ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਪੀਏਐਮ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਪ੍ਰੋਟੋਸਪੇਸਰ ਮੋਟਿਫ, ਨਿਯਮਤ ਅੰਤਰਾਲਾਂ 'ਤੇ CRISPR ਕਲੱਸਟਰਡ ਸ਼ਾਰਟ ਪੈਲਿੰਡਰੋਮਿਕ ਦੁਹਰਾਓ, CRISPR/CAS-ਨਿਰਭਰ ਐਂਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਫੋਨ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕੈਸਕੇਡ ਸਿਸਟਮ, 1-ਐਥਾਈਲ-3-[3-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਾਮਿਨੋਪ੍ਰੋਪਾਇਲ] ਕਾਰਬੋਡਾਈਡਾਈਮਾਈਡ ਈਡੀਸੀ
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸਿਗਨਲ ਖੋਜ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਅਤੇ ਸਹੀ POCT ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ।ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ, ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਭਾਗ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਹਰੇਕ ਪਹੁੰਚ ਲਈ ਤਰਕ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਸੰਚਾਲਨ ਦੀ ਸੌਖ, ਅਤੇ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਦੇ-ਦੇਖਭਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ [94, 95] ਦੇ ਕਮਾਲ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ POCT ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ-ਅਧਾਰਿਤ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਇੱਕ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਸਿਗਨਲ (ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਵਧਾਉਣ ਜਾਂ ਬੁਝਾਉਣ) ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਫਲੋਰੋਫੋਰਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਨੈਨੋਮੈਟਰੀਅਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹ ਖੋਜ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ-ਅਧਾਰਿਤ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਲੇਬਲਿੰਗ, ਸਿਗਨਲ-ਆਨ, ਅਤੇ ਸਿਗਨਲ-ਆਫ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਖੋਜ [96] ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਡਾਇਰੈਕਟ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਲੇਬਲ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਖਾਸ ਲਿਗੈਂਡਸ ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਲੇਬਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਟੀਚੇ ਨਾਲ ਚੁਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸਿਗਨਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਖੋਜ ਲਈ, ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਸਿਗਨਲ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ।ਟੀਚੇ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਮੁਮਕਿਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟੀਚਾ ਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਾਤਰਾ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ 'ਤੇ ਖੋਜਣਯੋਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, "ਸਿਗਨਲ-ਆਫ" ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੀ ਗਈ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਟੀਚੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਉਲਟ ਅਨੁਪਾਤਕ ਹੈ, ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਕਤਮ ਮੁੱਲ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਘੱਟਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੀਚਾ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, CRISPR-Cas13a ਟਾਰਗੇਟ-ਨਿਰਭਰ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਕਲੀਵੇਜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, Tian et al.[97] ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ RNAs ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਮਾਨਤਾ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ (ਚਿੱਤਰ 6a)।ਪੂਰਕ ਟੀਚਾ RNAs ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ 'ਤੇ, CRISPR-Cas13-RNA ਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਿਪੋਰਟਰ RNAs ਦੁਆਰਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕੋਲੇਟਰਲ ਕਲੀਵੇਜ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਫਲੋਰੋਸੈਂਟਲੀ ਲੇਬਲਡ ਰਿਪੋਟਰ [ਫਲੋਰੋਫੋਰ (ਐਫ)] ਨੂੰ ਕ੍ਰੇਨਚਰ (ਕਿਊ) ਦੁਆਰਾ ਬੁਝਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਵ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਫਲੋਰੋਸੈਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਖੋਜ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉੱਚ ਖੋਜ ਦੀ ਗਤੀ, ਆਸਾਨ ਉਤਪਾਦਨ, ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਚੁੱਕਣ ਲਈ ਆਸਾਨ ਅਤੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਕੰਟਰੋਲ ਹੈ.ਇਹ POCT ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ ਹੈ।ਗ੍ਰਾਫੀਨ ਫੀਲਡ-ਇਫੈਕਟ ਟ੍ਰਾਂਸਿਸਟਰਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਗਾਓ ਐਟ ਅਲ.[98] ਨੇ 2 pg/mL (ਚਿੱਤਰ 6b) ਦੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਦੇ ਨਾਲ ਬੋਰੇਲੀਆ ਬਰਗਡੋਰਫੇਰੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਤੋਂ ਲਾਈਮ ਰੋਗ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨੈਨੋਬਾਇਓਸੈਂਸਰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ।
ਪੋਰਟੇਬਿਲਟੀ, ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਸੌਖ, ਅਤੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਰੀਡਿੰਗ ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਤੋਂ ਲਾਭ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, POCT ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਅਸੈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਖੋਜ ਪੈਰੋਕਸੀਡੇਜ਼ ਜਾਂ ਪੇਰੋਕਸੀਡੇਜ਼-ਵਰਗੇ ਨੈਨੋਮੈਟਰੀਅਲਜ਼ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ, ਨੈਨੋਮੈਟਰੀਅਲਜ਼ ਦਾ ਏਕੀਕਰਣ, ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਮਾਨ ਰੰਗ ਤਬਦੀਲੀਆਂ [99, 100, 101] ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਸੰਕੇਤਕ ਰੰਗਾਂ ਦੇ ਜੋੜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋ ਕਣਾਂ ਦੀ ਕਲੋਰਮੈਟ੍ਰਿਕ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੰਗ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ [102] ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਪੀਓਸੀਟੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ।ਇੱਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਡਿਵਾਈਸ [103] ਦੇ ਨਾਲ, ਦੂਸ਼ਿਤ ਦੁੱਧ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ 10 ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਖੋਜੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ 65 ਮਿੰਟਾਂ (ਚਿੱਤਰ 6c) ਦੇ ਅੰਦਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਚੁੰਬਕੀ ਸੰਵੇਦਨਾ ਤਕਨੀਕਾਂ ਚੁੰਬਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਦਾ ਸਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੀਓਸੀਟੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰਹੀ ਹੈ।ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਸੈਂਸਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਇਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਹਿੰਗੇ ਆਪਟੀਕਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਵਾਲੀ ਚੁੰਬਕੀ ਸਮੱਗਰੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਖੇਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖੋਜ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ [104]।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੁੰਬਕੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ [105] ਦੇ ਮਾਮੂਲੀ ਚੁੰਬਕੀ ਪਿਛੋਕੜ ਸਿਗਨਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਸਿਗਨਲ-ਟੂ-ਆਵਾਜ਼ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸ਼ਰਮਾ ਆਦਿ।ਇੱਕ ਪੋਰਟੇਬਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚਿੱਪ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਸੁਰੰਗ ਜੰਕਸ਼ਨ ਅਧਾਰਤ ਬਾਇਓਸੈਂਸਰ ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਖੋਜ ਲਈ [106] (ਚਿੱਤਰ 6d).ਬਾਇਓਸੈਂਸਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਸਬਨੈਨੋਮੋਲਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਆਮ ਸਿਗਨਲ ਖੋਜ ਵਿਧੀ।Cas13a ਦੇ ਹਾਈਪਰਲੋਕਲਾਈਜ਼ਡ ਖੋਜ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ([97] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ).b ਗ੍ਰਾਫੀਨ ਨੈਨੋਬਾਇਓਸੈਂਸਰ FET ਲਾਈਮ GroES scFv ([98] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ) ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ।c ਇੱਕ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿੱਪ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਖੋਜ ਲਈ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸੰਕੇਤ: ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਨਾਲ ਨੰਬਰ 1 ਅਤੇ ਨੰਬਰ 3 ਨਮੂਨੇ, ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਨੰਬਰ 2, ਨੰਬਰ 4 ਅਤੇ ਨੰਬਰ 5 ਨਮੂਨੇ ([103] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ) .d ਬਾਇਓਸੈਂਸਰ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਸੁਰੰਗ ਜੰਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ, ਇੱਕ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਬਲੌਕਿੰਗ ਐਂਪਲੀਫਾਇਰ, ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਯੂਨਿਟ, ਅਤੇ ਸਿਗਨਲ ਬਣਾਉਣ/ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਇੱਕ ਪਾਵਰ ਸਪਲਾਈ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ([106] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।GFET Graphene FET, Escherichia coli, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio parahaemolyticus, Listeria monocytogenes, PC PC, PDMS Dimethicone, PMMA ਪੌਲੀਮੇਥਾਈਲ ਮੇਥੈਕਰੀਲੇਟ
ਉਪਰੋਕਤ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਜੇ ਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ.ਇਹਨਾਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 1), ਵੇਰਵਿਆਂ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ (ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ) ਸਮੇਤ।
ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਕਨੀਕਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਨੈਨੋ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿਪਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਗਾਤਾਰ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ [55,96,107,108]।ਛੋਟੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਹੋਰ ਵਿਕਾਸ ਲਈ, ਚਿਪਸ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਅਤੇ ਅਪਗ੍ਰੇਡ ਕਰਨ ਦੇ ਯਤਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਢਾਂਚੇ ਅਤੇ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਚਿਪਸ ਬਣਦੇ ਹਨ।ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀਆਂ ਕਈ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਫ਼ਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ SARS-CoV-2 ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹਨ।
ਐਲ.ਓ.ਸੀ.ਸੀ. ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਿਨੀਏਚੁਰਾਈਜ਼ਡ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨਮੂਨਾ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ, ਵਹਾਅ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਤਰਲ ਖੋਜ [109, 110] ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੇ, ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ, ਸਵੈਚਾਲਿਤ ਅਤੇ ਸਮਾਨਤਾ ਵਾਲੇ ਹਨ।ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਅਤੇ ਕਈ ਭੌਤਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਗਰੇਡੀਐਂਟ, ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਕਿਰਿਆ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ, ਚੁੰਬਕੀ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ [111] ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।LOCC ਤੇਜ਼ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਗਤੀ, ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ, ਘੱਟ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਖਪਤ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁੱਟ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫਾਇਦੇ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, LOCC ਡਿਵਾਈਸ ਬਹੁਤ ਨਾਜ਼ੁਕ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਇੰਟਰਫੇਸਿੰਗ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਲਟੀਪਲੈਕਸਿੰਗ ਅਤੇ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ [96]।ਹੋਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, LOCC ਦੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਇਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਸਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ ਉੱਚ ਗੁੰਝਲਤਾ ਅਤੇ ਮਾੜੀ ਦੁਹਰਾਉਣਯੋਗਤਾ।ਬਾਹਰੀ ਪੰਪਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਅਕਸਰ ਭਾਰੀ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, POCT ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
COVID-19 ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, LOCC ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਕਈ ਨਵੀਆਂ ਚਿਪਸ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨ ਹੁਣ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ LOCC ਏਕੀਕਰਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ।ਸਨ ਏਟ ਅਲ.[21] ਨੇ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿੱਪ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜੋ SARS-CoV-2 ਸਮੇਤ ਪੰਜ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, LAMP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਨ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, Sundah et al.[112] ਨੇ ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SARS-CoV-2 RNA ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਸਵਿੱਚ [ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ ਟ੍ਰਾਂਜਿਸ਼ਨ ਸਟੇਟ ਸਵਿੱਚ (CATCH) ਦੁਆਰਾ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ] ਬਣਾਇਆ। CATCH ਪੋਰਟੇਬਲ LOCC ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਲਗਭਗ 8 RNA ਕਾਪੀਆਂ/μl; ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ <1 h) [112]। CATCH ਪੋਰਟੇਬਲ LOCC ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਲਗਭਗ 8 RNA ਕਾਪੀਆਂ/μl; ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ <1 h) [112]। ਕੈਚ ਕਰੋ CATCH ਪੋਰਟੇਬਲ LOCC ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਥ੍ਰੋਪੁੱਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਲਗਭਗ 8 RNA ਕਾਪੀਆਂ/µl; ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ <1 h) [112]। 与便携式LOCC 兼容并具有卓越的性能(大约8 RNA 拷贝/μl;室温下< 1 小时) [112] 与便携式LOCC 兼容并具有卓越的性能(大约8 RNA 拷贝/μl;室温下< 1 小时) [112] ਕੈਚ ਕਰੋ CATCH ਪੋਰਟੇਬਲ LOCCs ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਹੈ (ਲਗਭਗ 8 RNA ਕਾਪੀਆਂ/µl; ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ <1 ਘੰਟਾ) [112]।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ LOCC ਯੰਤਰ ਵੀ ਕੁਝ ਡ੍ਰਾਈਵਿੰਗ ਬਲਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੈਕਿਊਮ, ਸਟ੍ਰੈਚ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫੀਲਡਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਕੰਗ ਐਟ ਅਲ.[113] ਇੱਕ ਵੈਕਿਊਮ ਪਲਾਜ਼ਮੋਨਿਕ ਤਰਲ ਪੀਸੀਆਰ ਚਿੱਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ COVID-19 ਦੇ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਸਲ-ਸਮੇਂ, ਅਤਿ-ਤੇਜ਼ ਨੈਨੋਪਲਾਜ਼ਮਾ-ਆਨ-ਏ-ਚਿੱਪ ਪੀਸੀਆਰ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।ਲੀ ਐਟ ਅਲ.[114] ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਿੱਚ-ਚਾਲਿਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿੱਪ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ।ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ RT-LAMP ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਗੁਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰਾਮਚੰਦਰਨ ਆਦਿ.[115] ਆਈਸੋਟਾਚੋਫੋਰੇਸਿਸ (ITP) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਢੁਕਵੇਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫੀਲਡ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕਸ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਚੋਣਵੀਂ ਆਇਨ ਫੋਕਸਿੰਗ ਤਕਨੀਕ ਹੈ।ITP ਦੇ ਨਾਲ, ਕੱਚੇ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਲ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਫਿਰ ਰਾਮਚੰਦਰਨ ਆਦਿ.[115] ਇਸ ITP ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਨੂੰ ITP-ਵਧੇ ਹੋਏ LAMP ਅਤੇ CRISPR ਅਸੈਸ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਲਗਭਗ 35 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਵੇਂ ਵਿਚਾਰ ਲਗਾਤਾਰ ਉਭਰ ਰਹੇ ਹਨ.ਜਾਧਵ ਆਦਿ।[116] ਨੇ ਸਤਹ-ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਰਮਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਕੀਮ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਯੰਤਰ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤਾਂ ਵਰਟੀਕਲ ਓਰੀਐਂਟਡ ਗੋਲਡ/ਸਿਲਵਰ-ਕੋਟੇਡ ਕਾਰਬਨ ਨੈਨੋਟਿਊਬ ਜਾਂ ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਪਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋ/ਨੈਨੋਟਿਊਬ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਝਿੱਲੀ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਫਿਲਟਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਚੈਨਲ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਹਨ।ਯੰਤਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ/ਨਿਕਾਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥੁੱਕ, ਨਾਸੋਫੈਰਨਕਸ ਅਤੇ ਹੰਝੂਆਂ ਤੋਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨੂੰ ਸੋਖ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਾਇਰਸ ਟਾਈਟਰ ਭਰਪੂਰ ਹੈ ਅਤੇ ਰਮਨ ਦੇ ਦਸਤਖਤ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਲੋਡ ਇੱਕ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰਡ ਸਬਸਟਰੇਟ [110] ਨੂੰ ਘੁੰਮਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਲੋਡ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਫੋਰਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਡ੍ਰਾਈਵਿੰਗ ਫੋਰਸ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਤਰਲ ਵੀ ਕੇਸ਼ੀਲ, ਯੂਲਰ ਅਤੇ ਕੋਰੀਓਲਿਸ ਬਲਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਰੇਡੀਅਲ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰੀ ਸਥਿਤੀ ਤੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਤਰਲ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਵਾਧੂ ਬਾਹਰੀ ਟਿਊਬਿੰਗ, ਪੰਪਾਂ, ਐਕਟੁਏਟਰਾਂ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਵਾਲਵ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਧੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਲੋਡ ਸੈਂਟਰ ਤੋਂ ਇੱਕੋ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਤਰਲ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਬਰਾਬਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਚੈਨਲ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਲੋਡ ਉਪਕਰਣ ਰਵਾਇਤੀ LOCC ਉਪਕਰਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਸਰਲ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਕਿਫ਼ਾਇਤੀ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਅਤੇ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਮਕੈਨੀਕਲ ਤਾਕਤ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਪਲਬਧ ਚਿੱਪ ਸਮੱਗਰੀ ਸੀਮਤ ਹੈ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ।ਕਾਰ ਨੂੰ.ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਡ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਖੋਜ [96, 117, 118, 119] ਲਈ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ।
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, LOAD, ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਨਹਾਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਾਫ਼ੀ ਧਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, LOAD ਨੇ ਵਿਆਪਕ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ [120, 121, 122, 123, 124] ਦੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ COVID-19 ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਦੌਰਾਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 2020 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜੀ ਐਟ ਅਲ.[60] ਨੇ ਗਲੇ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਅਤੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A ਅਤੇ B ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਵੈਚਾਲਿਤ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਸਿੱਧੀ RT-qPCR ਪਰਖ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।ਫਿਰ Xiong et al.[74] ਨੇ 40 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ SARS-CoV-2 ਸਮੇਤ, ਸੱਤ ਮਨੁੱਖੀ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ, ਸਹੀ ਅਤੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ LAMP-ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡਿਸਕੋਇਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ।2021 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਡੀ ਓਲੀਵੀਰਾ ਐਟ ਅਲ.[73] ਨੇ COVID-19 ਦੇ RT-LAMP ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਪੌਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਟੋਨਰ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿੱਪ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਹੱਥੀਂ ਇੱਕ ਉਂਗਲੀ ਦੇ ਰੋਟੇਟਰ ਨਾਲ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡਿਗਨਾਨ ਐਟ ਅਲ.[39] ਨੇ SARS-CoV-2 RNA ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਬੁਕਲ ਸਵੈਬ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਵੈਚਲਿਤ ਪੋਰਟੇਬਲ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਮਾਈਕ੍ਰੋਡਿਵਾਈਸ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ।ਮੇਦਵੇਦ ਐਟ ਅਲ.[53] ਨੇ 10 ਕਾਪੀਆਂ/μL ਦੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਅਤੇ 15 ਮਿੰਟ ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਾਈਕਲ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਆਇਤਨ ਰੋਟੇਟਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਚਿੱਪ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਨਲਾਈਨ SARS-CoV-2 ਐਰੋਸੋਲ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ।ਸੁਆਰੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ.[75] ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ LAMP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹੀਟ-ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਲ ਸਵੈਬ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 RNA ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਮਾਡਿਊਲਰ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇਹ ਉਦਾਹਰਨਾਂ COVID-19 ਦੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਲੋਡ ਦੇ ਮਹਾਨ ਲਾਭ ਅਤੇ ਵਾਅਦੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
1945 ਵਿੱਚ ਮੂਲਰ ਅਤੇ ਕਲੇਗ [125] ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਅਤੇ ਪੈਰਾਫਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਾਗਜ਼ ਉੱਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਚੈਨਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ।2007 ਵਿੱਚ, ਵ੍ਹਾਈਟਸਾਈਡਜ਼ ਗਰੁੱਪ [126] ਨੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਪਹਿਲਾ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪੇਪਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਇਆ।ਪੇਪਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕਸ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਸਬਸਟਰੇਟ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।ਪੇਪਰ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਸਿਟੀ ਅਤੇ ਪੋਰਸ ਬਣਤਰ, ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਬਾਇਓਕੰਪਟੀਬਿਲਟੀ, ਹਲਕਾ ਭਾਰ, ਲਚਕਤਾ, ਫੋਲਡਬਿਲਟੀ, ਘੱਟ ਕੀਮਤ, ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨੀ ਅਤੇ ਸਹੂਲਤ।ਕਲਾਸੀਕਲ µPAD ਵਿੱਚ ਪੇਪਰ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ 'ਤੇ ਬਣੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ/ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਢਾਂਚੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਬਣਤਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ, μPADs ਨੂੰ ਦੋ-ਅਯਾਮੀ (2D) ਅਤੇ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ (3D) μPAD ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।2D µPADs ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚੈਨਲਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਸੀਮਾਵਾਂ ਬਣਾ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ 3D µPAD ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 2D ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਕਾਗਜ਼ ਦੀਆਂ ਪਰਤਾਂ ਦੇ ਸਟੈਕ ਤੋਂ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਪੇਪਰ ਫੋਲਡਿੰਗ, ਸਲਿਪ ਤਕਨੀਕਾਂ, ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਚੈਨਲਾਂ ਅਤੇ 3D ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ [96] ਦੁਆਰਾ।μPAD 'ਤੇ ਜਲਮਈ ਜਾਂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਰਲ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਬਾਹਰੀ ਸ਼ਕਤੀ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਬਲ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੇ ਪ੍ਰੀ-ਸਟੋਰੇਜ, ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ, ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਖੋਜ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਖੋਜ ਦੀ ਗਤੀ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂਯੋਗਤਾ [96, 127, 128, 129, 130] ਦੁਆਰਾ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ ਅਸਾਧਾਰਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, μPAD ਨੂੰ HCV, HIV, ਅਤੇ SARS-CoV-2 [131, 132] ਵਰਗੀਆਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।HCV ਦੀ ਚੋਣਤਮਕ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਖੋਜ ਲਈ, Tengam et al.[133] ਨੇ ਪਾਈਰੋਲੀਡਿਨਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਇੱਕ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੇਪਰ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਬਾਇਓਸੈਂਸਰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਘਟਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਅਲਕੀਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਪੇਪਰ 'ਤੇ ਸਹਿ-ਸਹਿਯੋਗੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਣਾਏ ਗਏ ਗੈਜੇਟ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਪੋਰਟੇਬਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਕੈਮਰੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਫੋਨ ਕੈਮਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਲੂ ਐਟ ਅਲ.[134] ਨੇ ਡੀਐਨਏ ਰੇਡੌਕਸ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਮਿਥਾਈਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਡੀਐਨਏ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਐੱਚਆਈਵੀ ਟੀਚੇ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਨਿਕਲ/ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋ-ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼/ਕਾਰਬਨ ਨੈਨੋਟੂਬਜ਼/ਪੌਲੀਵਿਨਾਇਲ ਅਲਕੋਹਲ ਆਰਗਨੋਮੈਟਲਿਕ ਫਰੇਮਵਰਕ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਾਗਜ਼-ਅਧਾਰਿਤ ਲਚਕਦਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ.[135] ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਖੋਜ ਲਈ LAMP ਅਤੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਕੱਚੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਲਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ µPAD ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਲਪਨਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ।
ਲੇਟਰਲ ਵਹਾਅ ਟੈਸਟ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਬਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤਰਲ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਨਮੀ ਅਤੇ ਪੋਰਸ ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰਡ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਪਾਸੇ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਯੰਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ, ਸੰਯੁਕਤ, ਇਨਕਿਊਬੇਟਰ ਅਤੇ ਖੋਜ, ਅਤੇ ਸੋਖਕ ਪੈਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।LFA ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਅਣੂ ਖਾਸ ਬਾਈਂਡਰਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸਟੋਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤਰਲ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਅਤੇ ਖੋਜ ਪਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ, ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨਾਂ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਕੈਪਚਰ ਅਣੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਨੰਗੀ ਅੱਖ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਐਲਐਫਏ ਨੂੰ 2-15 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਖੋਜ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ ਹੈ।ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, LFA ਨੂੰ ਕੁਝ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਬਹੁਤ ਉਪਭੋਗਤਾ-ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਬਣਾਉਣਾ ਅਤੇ ਛੋਟਾ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਾਗਜ਼-ਅਧਾਰਤ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਦੀ ਲਾਗਤ ਘੱਟ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਰਫ ਗੁਣਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਖੋਜ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਥ੍ਰੁਪੁੱਟ ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਮੇਂ [96,110,127] ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਕਾਫੀ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਲਐਫਏ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇਸ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹਨ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਚਿਪਸ ਵਿੱਚ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਐਲਐਫਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹੈ [136]।ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, HIV ਅਤੇ SARS-CoV-2 LFA Gong et al.[137] ਨੇ ਇੱਕ ਅਪ-ਕਨਵਰਜ਼ਨ ਨੈਨੋਪਾਰਟੀਕਲ ਐਲਐਫਏ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਕਈ ਟੀਚਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ HBV ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਬਹੁਪੱਖੀਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਫੂ ਐਟ ਅਲ.[138] ਨੇ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ HIV-1 ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਸਤਹ-ਵਧਾਇਆ ਰਮਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਇੱਕ ਨਾਵਲ LFA ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।SARS-CoV-2 ਦੀ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਖੋਜ ਲਈ, Liu et al.[85] ਨੇ RT-RPA ਅਤੇ ਇੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਲੇਟਰਲ ਵਹਾਅ ਖੋਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ-ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ RPA ਲੈਟਰਲ ਵਹਾਅ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ।
ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖਾਸ ਅਧਿਐਨਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਕਿਫਾਇਤੀ ਵਾਲਵ, ਪੰਪਾਂ ਅਤੇ ਨਲਕਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, LOCC ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕਮਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਅੰਤਰ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਿਆਪਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਹੈ।ਇਸਲਈ, ਅਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ LOCC 'ਤੇ ਪਹਿਲੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੀਨਤਮ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਲੋਡ ਮੌਜੂਦਾ LOCC ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਤੋਂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸਟੀਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਉੱਤਮ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਡਰਾਈਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਫੋਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸਿੰਗਲ ਡਰਾਈਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਇਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਅਤੇ ਸਮਕਾਲੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਲੋਡ ਘੱਟ ਮੈਨੂਅਲ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪਰਿਪੱਕ ਅਤੇ ਸਵੈਚਾਲਿਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਵਾਲਾ ਮੁੱਖ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ।µPAD ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਘੱਟ ਲਾਗਤ, ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਲਈ LOCC ਅਤੇ ਕਾਗਜ਼ ਅਧਾਰਤ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, LFA ਨੰਗੀ ਅੱਖ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਤੁਲਨਾ ਸਾਰਣੀ 2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ।
ਡਿਜੀਟਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਟੀਚੇ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੰਖਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ [139, 140]।ਡਿਜੀਟਲ ਅਸੈਸ ਲਗਾਤਾਰ ਪੜਾਅ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨ ਪੈਮਾਨੇ ਦੇ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਾਇਦੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਰਵਾਇਤੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਚੈਨਲਾਂ, ਪੰਪਾਂ, ਵਾਲਵ ਅਤੇ ਸੰਖੇਪ ਡਿਜ਼ਾਈਨ [141, 142, 143, 144, 145, 146, ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। 147]।ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਦੋ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੱਲਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਸਟੀਕ ਵਿਭਾਜਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਿਜੀਟਲ ਅਸੈਸ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਣਾਂ ਜਾਂ ਅਣੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: (1) ਤਰਲ ਇੰਟਰਫੇਸ ਅਸਥਿਰਤਾ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡ੍ਰੌਪ ਇਮਲਸ਼ਨ;(2) ਐਰੇ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਯੰਤਰ ਦੀਆਂ ਜਿਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਪਹਿਲੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਵਾਲੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਨੂੰ ਪੈਸਿਵ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਹਿ-ਮੌਜੂਦਾ, ਕਰਾਸਫਲੋ, ਪ੍ਰਵਾਹ ਫੋਕਸਿੰਗ, ਸਟੇਜਡ ਇਮਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਚੈਨਲ ਇਮਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਲੇਸਦਾਰ ਸ਼ੀਅਰ ਫੋਰਸਿਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਚੈਨਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਇਮਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ।ਸਥਾਨੀਕਰਨ [143, 145, 146, 148, 149] ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਢੰਗਾਂ [150, 151] ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਜੋ ਬਿਜਲੀ, ਚੁੰਬਕੀ, ਥਰਮਲ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੁਆਰਾ ਵਾਧੂ ਊਰਜਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਬਾਅਦ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰਲ ਆਇਤਨ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸਥਾਨਿਕ ਢਾਂਚੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਿਟਸ ਅਤੇ ਸਤਹ ਐਰੇ [152,153,154] ਰੱਖ ਕੇ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬੂੰਦਾਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰਵਾਹ ਭਾਗ ਹਨ ਜੋ ਡਿਜੀਟਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਡਿਕਸ (DMF) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਐਰੇ 'ਤੇ ਵੀ ਤਿਆਰ ਅਤੇ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਡਾਈਲੈਕਟ੍ਰਿਕਸ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਵੇਟਿੰਗ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ DMF ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਡਾਈਲੈਕਟ੍ਰਿਕਸ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਵੇਟਿੰਗ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਾਸਿਆਂ [141, 144] ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਅਤੇ ਅਸਮਿਤ ਬਿਜਲੀ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੁਪਕਿਆਂ ਦੀ ਸਹੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।DMF ਵਿੱਚ ਬੂੰਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮੁੱਖ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਛਾਂਟਣਾ, ਵੰਡਣਾ, ਅਤੇ ਅਭੇਦ ਕਰਨਾ [151, 155, 156] ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਣੂ ਖੋਜ [157, 158, 159] ਵਿੱਚ।
ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਰਵਾਇਤੀ ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ (qPCR) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਤੀਜੀ-ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਹੈ, ਜੋ ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁਟ ਕ੍ਰਮ ਅਤੇ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਹੈ।ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ [160, 161, 162] ਦੇ ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋਏ ਹਨ।ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਹਰੇਕ ਟੀਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਹਰੇਕ ਭਾਗ ਨੂੰ ਕਈ ਟੀਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਸੁਤੰਤਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਕਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾ ਹੋਵੇ।ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈਂਸਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਰਾਹੀਂ, ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਟਾਰਗੇਟ ਕ੍ਰਮਾਂ ਵਾਲੇ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟ ਜੋ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਤ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਸਿਗਨਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨੰਗੀ ਅੱਖ ਨਾਲ ਜਾਂ ਮਸ਼ੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜੇ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟ ਜੋ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਸਿਗਨਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। .ਨਕਾਰਾਤਮਕ, ਜੋ ਹਰੇਕ ਸੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਬੁਲੀਅਨ ਸਿਗਨਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਣਾਏ ਗਏ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਦਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਕੇ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਲ ਕਾਪੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਕਰਵ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪੋਇਸਨ ਵੰਡ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮੇਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੁਟੀਨ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। qPCR ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ।[163] ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਅਣੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਸਵੈਚਾਲਨ ਦੀ ਉੱਚ ਡਿਗਰੀ, ਉੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਗਤੀ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਘੱਟ ਰੀਐਜੈਂਟਸ, ਘੱਟ ਗੰਦਗੀ, ਅਤੇ ਸਰਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, SARS-CoV-2 ਦੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਲਈ, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਿਗਨਲ ਰੀਡਆਉਟ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ, ਡਿਜੀਟਲ ਅਸੈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਰਾਪ-ਅਧਾਰਿਤ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਯਿਨ ਐਟ ਅਲ.[164] ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿੱਪ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਵਿੱਚ ORF1ab, N, ਅਤੇ RNase P ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੰਯੁਕਤ ਬੂੰਦ ਡਿਜੀਟਲ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ PCR ਵਿਧੀਆਂ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਿਸਟਮ 115 ਸਕਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਿਗਨਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਪੀਸੀਆਰ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਖੋਜ (ਚਿੱਤਰ 7a) ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਡੋਂਗ ਐਟ ਅਲ.[165], ਸੋਅ ਐਟ ਅਲ.[157], ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ.[166] ਅਤੇ ਅਲਟੇਰੀ ਐਟ ਅਲ.[167] ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਡ੍ਰੌਪਲੇਟ ਡਿਜੀਟਲ ਪੀਸੀਆਰ (ddPCR) ਵੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ।ਖੋਜ ਦਰ ਨੂੰ ਹੋਰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਸ਼ੇਨ ਐਟ ਅਲ.[168] ਨੇ ਚਿੱਤਰ ਸਿਲਾਈ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ 15 ਸੈਕਿੰਡ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ddPCR-ਅਧਾਰਿਤ ਚਿੱਪ ਇਮੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਲੈਬ ਤੋਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਤੱਕ ddPCR ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ।ਨਾ ਸਿਰਫ ਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੀਸੀਆਰ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਵੀ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਲੂ ਐਟ ਅਲ.[71] ਬੂੰਦਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ SlipChip ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਕਦਮ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਘਣਤਾ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਕਾਰਾਂ ਦੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ ਅਤੇ ਡਿਜੀਟਲ LAMP (ਚਿੱਤਰ 7b) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਰਹੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, CRISPR ਵਾਧੂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਧੱਬਿਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐਕਰਮੈਨ ਐਟ ਅਲ.ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ।[158] ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੇਲ ਪਰਖ (ਚਿੱਤਰ 7c) ਵਿੱਚ CRISPR-Cas13-ਅਧਾਰਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਰੀਜੈਂਟਸ ਵਾਲੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਵਿੱਚ, SARS-CoV-2 ਸਮੇਤ 169 ਮਨੁੱਖੀ-ਸਬੰਧਿਤ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦੋਨਾਂ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਆਈਸੋਥਰਮਲ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੀਆਰਆਈਐਸਪੀਆਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕੋ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਪਾਰਕ ਐਟ ਅਲ.[169] ਇੱਕ CRISPR/Cas12a ਡਿਜੀਟਲ ਅਸੈਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਉੱਚ ਸਿਗਨਲ-ਟੂ-ਬੈਕਗ੍ਰਾਉਂਡ ਖੋਜ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਸਟੇਜ RT-RPA ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਗਰਮੀ-ਮਾਰਨ ਵਾਲੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕ ਚਿੱਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਮਾਂ ਅਨੁਪਾਤ, ਵਿਆਪਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਰੇਂਜ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ (ਚਿੱਤਰ 7d)।ਇਹਨਾਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਵਰਣਨ ਸਾਰਣੀ 3 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ ਲਈ ਆਮ ਡਿਜੀਟਲ ਪਲੇਟਫਾਰਮ।a ਤੇਜ਼ ਡਿਜੀਟਲ ਪੀਸੀਆਰ ਵਰਕਫਲੋ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਮੁੱਖ ਕਦਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵੰਡ, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ([164] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।b ਉੱਚ ਘਣਤਾ 'ਤੇ ਬੂੰਦਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਸਲਿੱਪਚਿੱਪ ਬੂੰਦਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਿਖਾਉਣਾ ([71] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।c ਕਾਰਮੇਨ-ਕੈਸ ਵਰਕਫਲੋ ਡਾਇਗ੍ਰਾਮ 13 ([158] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।d ਇੱਕ ਘੜੇ ਵਿੱਚ CRISPR/Cas ਦੇ ਨਾਲ ਉੱਨਤ ਡਿਜੀਟਲ ਵਾਇਰਸ ਖੋਜ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ([169] ਤੋਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ)।ਡਬਲਯੂ/ਓ ਵਾਟਰ-ਇਨ-ਆਇਲ, ਪੌਲੀਡਾਈਮੇਥਾਈਲਸੀਲੋਕਸੇਨ ਪੀਡੀਐਮਐਸ, ਪੀਸੀਆਰ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਡੀਏਕਿਊ ਡੇਟਾ ਕਲੈਕਸ਼ਨ, ਪੀਆਈਡੀ ਅਨੁਪਾਤਕ ਇੰਟੈਗਰਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ, ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਕਾਰਮੇਨ ਕੰਬੀਨੇਟੋਰੀਅਲ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਸਾਰਸ-ਕੋਵੀ -2, ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਬੈਕਗ੍ਰਾਉਂਡ ਵਿੱਚ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ ਰੀਕੋਂਬਿਨੇਜ਼ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼-ਆਰਪੀਏ, ਐਸ/ਬੀ ਸਿਗਨਲ ਦਾ ਆਰਟੀ ਪ੍ਰਸਾਰ


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-15-2022